浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”),一家针对代谢疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段生物制药公司,今天宣布与BioNTech SE(纳斯达克:BNTX,“BioNTech百欧恩泰”)达成许可协议。根据协议条款,道尔生物将授予BioNTech百欧恩泰 公司一项全球许可,利用道尔生物的一项创新发现,针对一个未被披露的靶点进行研究、开发、制造和商业化创新生物治疗药物。道尔生物将收到预付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款。道尔生物创始人兼首席执行官黄岩山博士对此表示:“与BioNTech百欧恩泰的许可协议很好地证明了道尔生物的平台技术的巨大潜力,而这些技术已经在充分的临床前研究和正在进行的临床试验中被验证。”道尔生物首席运营官方永亮博士对此评论道:“我们很高兴能与全球领先的生物制药公司BioNTech百欧恩泰合作,将道尔生物的研发转化为创新型疗法。我们期待着与BioNTech百欧恩泰合作将这一创新成果推向临床,并最终惠及全球患者。”
瑞健医疗宣布收购瑞士创新自动化解决方案提供商LCA Automation AG。此次收购是瑞健医疗对药物输送解决方案不断增长的市场需求的回应,并将支持其全球制造业务,特别是正在楚格建造的瑞士制造基地。瑞士楚格2023年7月3日/美通社/ -- 总部位于楚格的领先世界的先进药物输送解决方案提供商瑞健医疗(SHL Medical)宣布,收购总部位于瑞士的创新自动化解决方案领先提供商LCA Automation,及其在墨西哥和中国的子公司,自2023年6月29日起生效。SHL Medical announces the acquisition of LCA Automation effective June 29 2023收购LCA Automation是瑞健医疗持续战略的一部分,旨在应对呈指数级增长的市场需求,扩大其全球影响力,并进一步增强瑞健医疗在全球的垂直能力。 瑞健医疗和LCA Automation在自动化方面拥有卓越的记录。 凭借其在不同行业的专业知识和长期经验的结合,瑞健医疗能够进一步提高其在欧洲的自动化能力,并利用协同效应为客户提供整个价值链上更高效的解决方案,包括更快的时间表和更短的供应链。为客户拓展优势收购LCA Automation将支持瑞健医疗在全球的制造业务,特别是为目前正在建设的瑞士制造基地提供自动化专业知识以及工具维护和金属制造。 这种自动化领域的本地优势扩展进一步提高了高速和大规模制造。 通过收购LCA Automation,瑞健医疗还再次确立了其在完整内部制造方面的一个显著特点。 通过作为综合服务提供商的运营,客户可以受益于整个生产价值链的更大灵活性。瑞健医疗首席执行官费斯乐(Ulrich Faessler)表示:"我们很高兴欢迎LCA Automation加入瑞健大家庭。 LCA Automation在自动化和制造解决方案方面的专业知识将补充我们的现有能力,使我们能够为客户提供更全面的服务范围,并加速创新。"LCA Automation首席执行官Chris Rennhard补充道:"瑞健医疗和LCA Automation在生产工艺技术和设备制造方面的强强联手,对客户来说是一个巨大的好处。 由此产生的高水平工厂自动化技术将能够在最短的时间内满足市场需求,同时保持内部过程控制和质量监控。"
2023年6月30日,苏州博腾生物制药有限公司(简称博腾生物)与南京凯地医疗技术有限公司(简称凯地医疗)举行战略合作签约仪式,深化细胞治疗药物的研发与生产合作,共同推进新药在中国、美国乃至全球市场的开发。博腾生物与凯地医疗深化战略合作,共同推进细胞治疗药物全球化开发今年3月,凯地医疗自主研发的实体瘤CAR-T项目KD-025细胞注射液,临床试验申请(IND)通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默许。博腾生物作为独家CDMO合作伙伴,为该项目提供了CMC研究开发服务,包括质粒、病毒、CAR-T细胞的工艺开发、生产及CMC部分的IND注册申报支持等服务。博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台,覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等领域。此次签约将进一步强化双方的战略合作,在现有的合作基础上,拓展细胞治疗药物的美国IND申报、临床以及商业化生产,加快药物在全球范围内的研发进程。博腾生物与凯地医疗深化战略合作,共同推进细胞治疗药物全球化开发凯地医疗创始人、执行总裁兼董事长代红久博士表示:“非常高兴与博腾生物全面强化战略合作关系,凯地医疗开发了多条细胞治疗新药研发管线,今年也获批了国内首个靶向NKG2DL的细胞治疗产品,我们相信凭借博腾生物专业的团队和平台,可以帮助凯地医疗实现细胞治疗药物在美国乃至全球的IND申报和商业化进程。”博腾生物营销部副总经理阎宇表示:“非常感谢凯地医疗对博腾生物的信任和支持,很荣幸我们能够支持凯地医疗实体瘤CAR-T项目在中国的IND申报,博腾生物拥有专业团队和丰富的项目经验,可支持基因与细胞治疗药物的国际申报,相信能够助力凯地医疗新药研发在全球的突破,让好药更早惠及大众。”关于凯地医疗凯地医疗是一家处于临床阶段的新药研发公司,公司致力于利用领先合成生物学技术平台开发实体肿瘤患者临床未满足需求的新型细胞药物。依托公司自主CAR文库筛选平台—KD-SmCAR™及双靶向CAR开发平台—KD-ScCAR™,凯地医疗已成功开发多条针对实体肿瘤的细胞新药管线,含下一代自体及异体CAR-T/CAR-NK等管线。目前已申报CAR相关中美专利30余件,获授权专利15件,其中核心管线KD-025、KD-496等专利均为中美首次授权。靶向NKG2DL适应症为肝癌、结直肠癌及胶质瘤的KD-025 CAR-T产品开发成果先后在国际肿瘤免疫治疗权威杂志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》和《Cancer Immunology Research》及美国肿瘤临床年会ASCO发表。早前在国内知名临床中心开展的KD-025 CAR-T IIT临床试验,已完成多例低剂量给药,无明显毒副反应,产品安全有效,为国内首个靶向NKG2DL实体瘤 CAR-T (KD-025)细胞注射液 IND 申请获CDE临床批件公司,目前正在与多家合作单位协商启动KD-025注册一期临床,以此同时,公司核心产品KD-496作为全球首个新型双靶向CAR-T细胞注射液进入IIT临床阶段。此外,凯地医疗正在推进下一代异体通用CAR-T/CAR-NK等布局,有望在不久将来将凯地医疗打造成实体瘤细胞治疗全球知名企业。公司已建成3000平方米GMP细胞药物研发与生产中心,并完成近亿元融资,正在进行B轮融资; 与此同时,公司正在以战略合作方式快速推进合成生物学产品的开发与商业化。
继新冠肺炎出汗测试成功之后,朱拉隆功大学(Chulalongkorn University)理学院化学系助理教授Chadin Kulsing博士与医学院预防和社会医学系Patthrarawalai Sirinara博士(医学博士、公共卫生硕士)合作,在汗液中发现了可以表明压力的化学物质,并对曼谷周围47个消防站的1000多名消防员进行了试点研究,准确率达到90%。 Chula Researchers Find “Extreme Stress and Depression” Chemicals in Sweat and Successfully Test Firefighters' Mental Health for the First Time泰国精神卫生部最近有统计数据显示,大约有150万泰国人有心理健康问题,其中49.36%的人承受着工作相关的压力和抑郁症困扰,特别是负责公共安全或必须在压力下做出决定的高风险职业,如警察、军人、消防员等。助理教授Chadin博士表示:"因此,我们试图找到一种创新的、有效的、经济的方法,在看心理医生之前对精神状况进行筛查。"他进一步详细介绍了收集汗液样本的过程。"我们将消毒过的棉签夹在左右腋窝下,放置10-15分钟。然后将汗液棉签放入一个带盖的无菌小瓶里。样品送到实验室后,用气味化学分析仪进行检测。将样品瓶内的空气注入机器,等待分析仪分析10-15分钟。结果将以每个样品中的化学物质的指纹显示出来。"朱拉隆功大学医学院精神病学系医学博士Michael Maes教授、医学博士Chavit Tunvirachaisakul和泰国红十字会朱拉隆功国王纪念医院作为研究小组,确认研究的最终结果。Patthrarawalai博士说:"参与者将知道他们自己的结果。在高度紧张的情况下,他们可以立即去朱拉隆功国王纪念医院看心理医生。所有检测结果和医疗信息都将予以保密。研究小组不会透露信息,也不会通知主管,让病人放心,因为结果可能会影响他们的工作。"研究小组计划将压力筛查扩大到其他高风险、高压力的职业,特别是涉及公共安全或枪支暴力的职业,希望能让这些人员快速获得心理健康筛查,并及时治疗。
针对肿瘤靶向抗体的独家授权协议,用于开发同类最佳ADC北京和伦敦2023年7月6日/美通社/ -- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图",股票代码02315.HK),一家专注于创新治疗性抗体发现的国际性生物技术公司,今天宣布与专注抗体药物偶联物(ADC)开发的Pheon Therapeutics(Pheon)达成一项抗体授权协议,该公司正在针对各种难治性肿瘤开发下一代ADC。根据协议条款,Pheon将推进基于一个由百奥赛图专有RenMice®平台得到的抗体分子产品的开发及商业化。百奥赛图将获得首付款,潜在开发和商业化的里程碑付款,以及基于产品的个位数净销售额分成。百奥赛图专有的RenMice®平台具有完整原位替换的全人抗体可变区基因。该平台结合靶点敲除策略,能够生成免疫原性低、多样性好、多物种交叉、亲和力高、可开发性好的全人抗体。RenMice平台及基于其开发的抗体已被许多知名生物技术和生物制药公司认可。新协议的达成扩充了Pheon的ADC产品线,旨在开发同类首创和同类最优ADC药物,以满足肿瘤领域未满足的重大临床需求。Pheon于2022年3月成立,当时该公司以6800万美元的A轮融资启动,领导团队由肿瘤靶向治疗和ADC开发专家组成。百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:"我们很高兴与Pheon Therapeutics达成合作。基于RenMice®平台我们启动了"千鼠万抗TM"计划,旨在开发针对1000+靶点的全人治疗性抗体分子,以推进不同分子形式的药物开发。我们在全人抗体发现方面的优势与Pheon在ADC技术方面的优势相结合,可能会加速差异化新型疗法的产生,从而使患者获益。"Pheon Therapeutics首席执行官Bertrand Damour表示:"该许可协议代表了Pheon管线的重要扩充,增强了我们成功开发下一代ADC的能力。百奥赛图是一个出色的合作伙伴,拥有非常适合我们需求的开创性技术。我们期待与其合作,以解决各种难治性癌症中实体瘤患者的重大的未被满足的需求。"
2023年05月28日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)的Ib期研究结果将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。和誉医药胶囊该数据是关于Pimicotinib在治疗晚期TGCT患者中的卓越抗肿瘤疗效及安全性,并将于编号为「Poster Bd#: 493」的海报展示中以「EFFICACY AND SAFETY PROFILE OF PIMICOTINIB (ABSK021) IN TENOSYNOVIAL GIANT CELL TUMOR (TGCT): PHASE1BUPDATE」的标题公布。在和誉医药公布的数据中,最令人瞩目的是Pimicotinib(ABSK021)的50 mg QD剂量组的客观缓解率(ORR)高达77.4% (24/31),包括2例完全缓解(CR)和22例部分缓解(PR),且87.5% (21/24) 患者的客观缓解在前25周内就被观察到。除此之外,Pimicotinib(ABSK021)在安全性和耐受性方面也呈现出明显的优势。对于不适合手术的TGCT患者,中国尚无药物获批上市。目前,全球唯一获批上市用于治疗腱鞘巨细胞瘤的药物是第一三共株式会社研发的Pexidartinib,但其因潜在致命性肝损伤风险被FDA列入"黑框警告",且其客观缓解率(ORR)仅为38%。即便如此,第一三共依旧凭借着Pexidartinib在全球市场斩获约4000万美金的销售额。中金公司预计TGCT的全球市场约10亿美元,而和誉医药的Pimicotinib相比于第一三共的Pexidartinib在治疗TGCT方面表现出更为良好的有效性及安全性,并有望成为best-in-class药物。假设Pimicotinib针对TGCT 的适应症于2025年在美国获批上市,市场渗透率假设达到20%,上市定价参考培西达替尼(Pexidartinib)25万美金/年,预计其市场销售峰值有望达到31.4亿元(风险调整后)。Pimicotinib是和誉医药独立自主研发的一款全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂。Pimicotinib是中国第一个自主研发并进入全球临床III期的高选择性CSF-1R抑制剂,已于2023年4月27日在北京积水潭医院完成首例患者给药。此项研究是腱鞘巨细胞瘤疾病领域首个在中国和美国同步开展的全球III期研究,计划入组约100例受试者,包括30家中国中心在内的全球约50家中心将参与该项临床研究。研究表明,阻断CSF1/CSF1R信号通路可调节和改变巨噬细胞功能,在多种巨噬细胞相关疾病中发挥作用。基于临床Ib期腱鞘巨细胞瘤患者的优异研究结果,Pimicotinib分别于2022年7月20日和2023年1月30日被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。
5月16日,蓝纳成创新药物项目安装及装饰工程启动仪式在牟平区蓝色药谷·生命岛产业园隆重举行。牟平区区委常委、宣传部长、副区长王军涛,烟台蓝纳成生物技术有限公司联合创始人陈小元教授出席并致辞,东诚药业董事长由守谊宣布项目工程启动,区发改局、区住建局、区商务局、新城指挥部、医药集团、牟新集团等相关部门领导参加。集团副总经理、创新研究院副院长吴晓明主持仪式。王军涛指出,蓝纳成创新药物项目安装及装饰工程的启动,标志着东诚药业又一重大创新项目即将惊艳亮相,也标志着牟平区在医用同位素领域迈出了关键一步。各有关部门要进一步强化要素保障,优化服务环境。希望参建单位紧盯项目施工节点,狠抓工程质量,确保尽快竣工、验收交付使用。区委常委、宣传部长、副区长王军涛致辞陈小元教授在致辞中表示:"今天的开工典礼标志着蓝纳成创新核药的研发跨入新的发展阶段,蓝纳成一定会在国家政策的指导下,引领中国核药走向国际舞台,让每一位患者都得到最好的救治。"陈小元教授致辞由守谊董事长宣布项目安装及装饰工程正式启动蓝纳成作为公司倾力打造的诊疗一体化创新核药平台,该项目的启动将为其发展插上翱翔的翅膀,也标志着东诚药业在核药创新研发领域又迈出了坚实的一步。
今日,“2023太湖湾生命健康未来大会”(以下简称“太湖湾大会”)于江苏无锡隆重举行。本次大会由无锡市人民政府、江南大学主办,中金公司、阿斯利康、药明生物、国投招商、弘晖基金、泰格医药、观合医药、通用电气医疗、费卡华瑞、绿叶集团等战略合作机构支持。大会围绕生命健康领域探讨技术、产业、投资、政策等行业发展趋势,体现生命健康全球化发展要求,提供一系列高端对话与合作签约平台,为国内生命健康创新企业领袖、学术专家、投资机构等与会方搭建合作窗口,加速创新成果落地和产投融合,合力共赴健康创新生态圈高质量发展之路。作为大会战略合作伙伴之一,阿斯利康今年继续携手各界合作伙伴深度参与太湖湾大会,并围绕生命健康产业的高质量发展议题展开深入研讨。秉持开放合作的理念,阿斯利康将继续致力于深化构筑健康创新生态圈,持续扩容“朋友圈”,并在高质量发展的长期目标下,与来自政、产、学、研、医、投的跨界伙伴一同推动创新成果的加速落地,助力“健康中国2030”目标的实现。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生在大会主峰会圆桌对话环节中表示:“作为江苏乃至全国生命健康领域的年度盛会,太湖湾大会致力于为生命健康产业的创新生态扩容、投融资合作、技术交流等方向提供重要平台,加快推动中国生命健康产业的高质量发展。作为大会战略伙伴,阿斯利康也将借助太湖湾大会平台势能,携手健康创新生态圈各方持续推进生态圈建设,共谋医疗产业高质量发展。不仅如此,今年还是阿斯利康进入中国的第三十年,而阿斯利康中国的三十年跃行历程恰好就起源于无锡。三十年来,我们也在植根无锡的基础上,全程助力并见证了本土生命健康产业的飞速发展。未来,阿斯利康将不断深入探索生命健康行业的产融结合高质量发展路径,把握国内外行业发展的前沿创新趋势,相信在无锡市政府的大力支持和各方共同努力下,阿斯利康将以无锡为起点,进一步为中国乃至全球带来更多创新生态圈的累累硕果。”阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生参与大会主峰会圆桌对话本次太湖湾大会还召开了一系列平行活动,其中阿斯利康中国总经理赖明隆先生在中金投融资论坛的主题演讲中表示:“阿斯利康在战略规划及业务市场发展的基础上,也非常关注构建开放、合作、共赢的创新生态,推动与政产学研医投各方力量的跨界合作。其中,作为产融双方合作的瞩目成果,阿斯利康中金医疗产业基金将持续支持本土创新医疗成果的培育和升级,最终助力中国创新惠及中国乃至全球患者。”阿斯利康中国总经理赖明隆先生在中金投融资论坛进行主题演讲此外,大会还就深化政企合作议题召开了企业与政府恳谈会,阿斯利康与安序源、和誉生物、智众医疗等医疗创新企业一同出席会议并作深入交流。作为本次太湖湾大会系列的重磅活动,“第六届阿斯利康中国生态圈大会暨阿斯利康中国30周年庆典”也将于5月19日正式举办。此次生态圈大会以“和合·共生”为主题,将汇聚上千名国内外生命健康领域的行业顶尖专家与领导者、高成长性公司、技术专家、专业投资人等行业伙伴参加,围绕跨国企业本土化发展、政企合作、聚焦代谢/呼吸/肿瘤/罕见病领域的跨界生态赋能、数字化医疗、产融结合、国际化合作等行业热门话题开展前瞻、权威的交流对话,并将正式发布包括“无锡代谢性疾病标准化管理体系全市模式”在内的创新生态圈重磅落地成果,分享行业高质量发展经验。
上海2023年3月21日/美通社/ -- 随着新生代环保意识的增强,绿色消费的概念在年轻消费者中越来越普及,绿色环保文具也日渐成为学生们书桌上的新标配。作为深受国人喜爱的文具品牌,近日在第五届CGF中国日期间,晨光宣布加入"减碳友好行动", 推动文具行业的绿色低碳消费潮,与阿里巴巴等20多家企业一起,共同致力于消费领域的减碳。携手行业先行者 晨光助力"全民减碳"消费导致的碳排放占比不断提升,品牌对于减碳的贡献有着巨大潜力,但也面临着重重阻力。回归消费行业本质,行业先行者联手破局。2022 年,阿里巴巴等20家消费领域企业联合发起了"减碳友好行动",聚焦低碳商品、低碳物流、低碳营销三大减碳场景,合众品牌之力,提升消费领域减碳的效能和创新。作为全球最大的文具制造商之一,同时也是中国文具行业首个发布ESG报告的上市企业,晨光以打造有温度的好文具为己任,制定了2022-2025年可持续发展战略,通过可持续产品、应对气候变化、可持续的供应链、赋能员工和社区四大战略支柱,引领行业的可持续发展,书写可持续的商业未来。在全行业持续践行绿色环保理念的背景下,本次晨光宣布加入"减碳友好行动",与阿里巴巴等20多家企业一起携手前进,不仅为消费领域减碳增添一份坚实的力量,也进一步扩大了"减碳友好行动"的影响力,带动行业里更多的企业产生行动。餐盒变文具 晨光推出首款碳中和文具晨光今年宣布推出首款碳中和文具系列,这是晨光在可持续产品领域做出的一次全新尝试,也推动行业朝着更可持续的未来前进,产品一经上市便引发了众多关注和消费者好评。基于对可持续发展理念的共同追求,晨光携手美团青山计划,联合当地回收企业收集餐盒,将餐盒集中打包后运往塑料再生处理工厂,经过了破碎清洗、熔融造粒等过程后变为再生塑料原料,最终由晨光打造为碳中和文具。在生产过程中,晨光积极践行节能减排,如在工厂建设光伏发电、推行节能技改项目等减少碳排放。此系列产品从原材料获取、生产加工、运输分销到使用、废弃处置阶段,达成全生命周期碳中和。每支碳中和系列中性笔笔身采用回收餐盒再造的再生塑料,可减少约2.3g塑料产生的碳排放,因此更加低碳。该系列产品通过碳核算机构完成碳足迹核算和碳抵消,并获得碳中和证书,将碳排放一笔"勾销"。与年轻消费者一起 一笔开启绿色生活晨光30余年来陪伴了一代代国人成长,每天有超1000万消费者选择和购买晨光的产品。“一笔开启,绿色生活”,面对数量庞大的年轻消费群体,晨光坚持以可持续产品为载体,倡导更多人从一支笔、从生活中的小事做起,践行可持续价值理念。除了为消费者带来首款碳中和文具,晨光今年还在全国8000多家门店打造绿色环保场景,在九木杂物社开展绿色营销多样玩法,今后将通过如倡导自带购物袋等绿色消费习惯、店铺绿色运营、线上开展绿色手账漂流等活动,将低碳环保的理念触及和影响千万年轻消费人群,共同书写绿色生活。作为负责任的企业公民,晨光30多年来坚持打造"有温度的好文具",积极践行企业社会责任,充分彰显出大国品牌的社会担当和品牌格局。通过加入"减碳友好行动",晨光将携手阿里巴巴等20家企业共同推动消费领域的减碳,为消费者提供更多低碳消费选择,从一支笔做起,从身边小事做起,更加便利、低门槛地参与到保护地球的行动中来,为减碳和可持续发展做出更多贡献。
3月20日,全球领先的检验检测认证机构DEKRA德凯在安徽省合肥市经济技术开发区隆重举行奠基仪式。合肥市经济技术开发区投资促进局副局长徐庆先生,合肥联宝科技台式与边缘计算开发部总监王再跃先生,合肥联宝科技公共关系部总监钱莉女士,合肥恒创智能科技有限公司董事长兼总经理蔚鹏先生,DEKRA德凯集团执行副总裁、亚太区总裁Mike Walsh先生,亚太区高级副总裁、中国大陆及香港董事总经理Kilian Aviles博士,以及中国大陆汽车、高科技和工业测试副总裁冯剑波先生等一行出席此次奠基仪式,共同见证DEKRA德凯检测技术(安徽)有限公司破土动工。DEKRA德凯集团执行副总裁、亚太区总裁Mike Walsh先生亲临奠基仪式并致辞道:"DEKRA德凯是德国最大的检验检测认证机构,我们拥有强大且明确的市场定位,始终秉持着成为安全与可持续发展世界里的全球合作伙伴的愿景。亚太区是DEKRA德凯集团重点投资发展的区域之一。合肥作为中国高速发展的城市,在科技化、智能化和绿色制造等方面发挥着举足轻重的作用,也将成为DEKRA德凯在中国不断加大投资的战略要塞。即将投资新建的公司将与DEKRA德凯已运营的实验室网络共同发挥协同效应,形成良好的资源共享,积极开拓并满足中西部地区企业的发展需求。"DEKRA德凯亚太区高级副总裁、中国大陆及香港董事总经理Kilian Aviles博士表示:"近年来,我们非常重视公司在中国的有序发展,不断加强了在长三角地区和大湾区的投资力度,期望通过升级基础设施、提高技术能力、优化测试环境,来实现重点领域的快速增长。近期随着工业和制造业的西进战略,我们进一步将投资重点从东部沿海地区扩展到中西部地区。非常感谢当地政府的大力支持,为跨国企业营造了优化的、开放的营商环境。也非常感谢合肥联宝科技长期的战略协作。DEKRA德凯在中西部的稳步扩张,离不开合作伙伴的信任与支持。"合肥市经济技术开发区投资促进局副局长徐庆先生出席奠基仪式,并表示:"DEKRA德凯检测技术(安徽)有限公司落户合肥市经济技术开发区,契合经开区引进国际企业集团,打造本地高质量发展的长期目标。DEKRA德凯是汽车行业全球最大的检验检测认证机构,并将于2025年迎来成立100周年。我们期待双方的合作,共同打造最具竞争力的检测环境,从而引领本地企业的技术性探索,共同为合肥经济高品质发展添砖加瓦。"合肥联宝科技台式与边缘计算开发部总监王再跃先生进一步表示祝贺:"作为DEKRA德凯的长期战略合作伙伴,继2020年10月见证了其合肥EMC/RF实验室的正式启动,今天非常荣幸再一次代表合肥联宝参加DEKRA德凯检测技术(安徽)有限公司的奠基仪式。多年来双方始终携手共进,见证了彼此的发展与成长,希望将来能进一步共享发展新机遇。"奠基仪式圆满举行后,DEKRA德凯集团执行副总裁、亚太区总裁Mike Walsh先生及亚太区高级副总裁、中国大陆及香港董事总经理Kilian Aviles博士等,受邀与合肥联宝科技研发部副总裁袁康先生共同出席双方战略发展会议,就相关发展新格局达成一致,共同探索新的增长空间,旨在深入洞见行业发展脉搏。DEKRA德凯始终秉持技术领先的战略发展理念,积极开拓实验室测试能力,与制造业及产业链共同发展,提供优质的本地化检验检测认证服务,是企业达成安全与可持续发展目标的全球合作伙伴。
北京2023年3月21日/美通社/ -- 作为受到疫情冲击最直接的行业之一,酒店业经过三年沉寂,终于迎来复苏的拐点。酒店品牌应该如何把握复苏机遇,迎接后疫情时代的竞争?又该如何做好自身的产品与服务升级,在甲流肆虐的季节为旅客提供更为安全健康的旅居环境?2023年3月11日,由中国产业发展促进会、中国饭店协会指导,天九共享控股集团主办的中国酒店业绿色发展论坛暨康老板·氧吧酒店商业模式2.0战略发布会在北京正式开幕。本届论坛聚焦于后疫情时代酒店服务业复苏,旨在推动促进酒店旅游业绿色发展升级。论坛期间,康老板健康科技集团正式对外发布了“氧吧酒店商业模式2.0战略”。中国饭店协会资深会长韩明在开幕式上致辞中国工程院院士、航空医学与生物医学工程专家俞梦孙,上海疾控中心消毒与感染控制专家朱仁义,中国饭店协会资深会长韩明,中国产业发展促进会副会长李小军,中国饭店协会副会长丁志刚,中国饭店协会副秘书长、全国绿色饭店工作委员会办公室主任张乐然,著名消费趋势研究专家肖明超,天九共享集团全球CEO戈峻,康老板健康科技集团联席董事长周忠华,北京香格里拉总经理冉博礼,以及各省市地方旅游饭店协会领导等出席了活动。发挥桥梁纽带作用 助推中国酒店业绿色创新升级不久前,文化和旅游部刚刚发布了《关于试点恢复旅行社经营中国公民赴有关国家出境团队旅游业务的通知》,商旅出行呈现明显的回暖信号。中国饭店协会资深会长韩明表示,本届中国酒店业绿色发展论坛的关键词是“绿色”,绿色不仅是国家经济发展的一个主脉络,也是酒店行业发展的主脉络。全国住宿和餐饮行业经历了最困难的时期,下一步要善用绿色健康消费升级的趋势,全面促进消费,以推动行业的绿色化、数字化、品牌化、特色化发展。中国产业发展促进会副会长李小军在开幕式上致辞据浩华《2023年第一季度中国酒店市场景气调查报告》显示,三年来,市场综合景气指数首次回正,国内酒店市场整体呈现明显的回暖趋势,各市场主体秉持乐观态度。中国产业发展促进会副会长李小军表示,十四五的五大发展理念是创新、协调、绿色、开放、共享。在共享领域,平台经济是重中之重,本次大会的主办方天九共享集团作为成立32年的大型平台企业,推出的“康老板·氧吧酒店”项目具备产业技术好、创新体系全、发展体系大、配套能力强等特点,再加上中国饭店协会等权威行业机构的加入,将打造行业顶尖级的产业联盟,共同实现酒店行业的绿色发展未来。天九共享集团全球CEO戈峻作《大共享助力大健康,好模式制胜新赛道》主题报告作为本次大会的主办方,天九共享集团全球CEO戈峻发表了《大共享助力大健康,好模式制胜新赛道》主题报告。戈峻表示,企业是社会经济的细胞,人才是社会的根本,而健康是根本的根本,这是天九共享布局大健康产业的底层思考。过去天九共享在为企业赋能成长之美,未来将同时为人们守护健康之美。为全球企业家及更多人提供品质、绿色、健康的产品与服务,成为天九共享新的使命,天九共享旗下大健康品牌“康老板”应运而生。中国工程院院士、航空医学与生物医学工程专家俞梦孙作《把旅店创改为有利于健康的旅居环境》主题报告空气治理成为酒店绿色升级关键 负氧离子为客房改造提供抓手在主题演讲环节,中国工程院院士、航空医学与生物医学工程专家俞梦孙发表了《把旅店创改为有利于健康的旅居环境》主题报告。上海疾控中心消毒与感染控制专家朱仁义作《酒店空气净化消毒技术的合理应用》主题报告俞梦孙指出,要用系统的观念来看待人和对待人,酒店是为人服务的,应该用系统观念来对待用户,使他们在住酒店的过程中享受健康,促进健康。酒店行业应当创建对“表”的有序开放(输入)环境,“表”系指呼吸和体表感知,主要指人对环境温度、湿度的感知,呼吸方面主要指空气新鲜和负氧离子呼吸环境。俞梦孙表示,负氧离子走进酒店,不仅可以改善密闭空间的空气问题,对睡眠和健康也有帮助。负氧离子主要具有三大功效,有极好的除尘净化作用,能改善睡眠,提高自身机体免疫力等。负氧离子是一种带负电荷的空气微粒,它可以逐渐降低甲醛等有害物质的释放,消灭各种病菌,还具有改善睡眠、抗氧化、抗衰老的保健作用。当负氧离子浓度达到每立方厘米20000个的时候,空气质量就达到了疗愈级,病毒就会失去传染力,达到每立方厘米50000个的时候,对人体的健康有极大的好处。上海疾控中心消毒与感染控制专家朱仁义则在《酒店空气净化消毒技术的合理应用》主题报告中,进一步剖析了空气治理和酒店客房绿色升级之间的关系,从空气健康的角度为酒店行业升级给出了新思路。朱仁义指出,新冠病毒在封闭环境中可以通过空气传播,很多次疫情扩散都与空气传播有关,因此公共场所的系统管理一直是国家关注重点。室内的空气质量与人们的健康息息相关,无论是健康还是治病,都需要优秀的空气净化消毒技术,酒店行业影响到上亿商旅人群,不仅要提供优质的服务,更要关注如何提供卫生健康的室内环境。康老板·氧吧酒店选择的空气净化与治理方案,既符合绿色发展的理念,也符合科学的标准。在本届论坛期间,康老板健康科技集团在中国饭店协会的指导下成立了“中国饭店协会氧吧酒店专项工作组”,由中国饭店协会担任指导单位,康老板健康科技集团担任组长单位。中国饭店协会副秘书长兼住宿事业部主任、全国绿色饭店工作委员会办公室主任张乐然表示,为了持续且更加具体的推动绿色饭店高质量发展,“氧吧酒店专项工作组”将在推动绿色、健康的客房,为酒店增加软实力,以及为客人提供健康的旅居环境等方面,开展更加细致且有深度的研究与推广。氧吧酒店专项工作组执行组长、康老板健康科技集团高级副总裁罗阳介绍了“氧吧酒店专项工作组”的具体工作方向。罗阳表示,在中国饭店协会的指导下,专项工作组将联合室内空气质量、酒店客房管理的权威企事业单位、研究机构、行业专家、产业链相关企业,进行行业研究、制定行业标准、发布年度报告;建立空气质量与健康睡眠专家库,组织专家对健康客房建设和改造提供专业顾问和行业技术评审;推广森林氧吧客房在酒店的应用,推动绿色饭店行业创新,打造绿色健康客房样板企业,为行业树立标杆等等。康老板发布“氧吧酒店2.0战略” 酒店业将迎来一场“空气革命”当前甲流肆虐,商旅人群对于酒店安全健康的关注与日俱增,“氧吧酒店”开始在国内盛行,天九共享集团旗下健康生活服务品牌康老板,正是“氧吧酒店”概念的倡导者与推动者。“康老板·氧吧酒店”源于康老板推出的“康老板·氧吧酒店空气治理解决方案”,即在酒店无需额外投资,不改变酒店房间结构的前提下,康老板·氧吧酒店运用微粒径负离子生成技术等手段,为酒店进行空气质量整体升级,帮助酒店将普通客房升级为森林般空气质量等级的氧吧房,将客房内的亚健康环境升级到养生级环境。在论坛期间,康老板健康科技集团总裁、康老板·氧吧酒店总裁张鹤发布了《康老板·氧吧酒店商业模式2.0战略》,康老板·氧吧酒店空气净化方案的产品与服务模式及酒店赋能方案进行了全面升级。张鹤表示,“干净空气+负氧离子”整体解决方案既满足商旅人群的健康需求,也符合酒店的发展需求,康老板·氧吧酒店1.0版本经过半年多的市场验证,已经取得了不错的成绩,在全国落地运营了超过6.3万间森林氧吧客房。康老板·氧吧酒店2.0的创新升级主要体现在两个方面:产品升级,让合作酒店有更多、更好的产品选择;模式升级,让合作酒店能够更自主地运营氧吧房,合作更自由、更简单。此前,由康老板起草的“氧吧酒店管理与评价标准”已于2022年9月20日在“企业标准信息公共服务平台”正式发布。该标准是国内首个以“氧吧酒店”为主题发布的标准,标志着氧吧酒店的管理体系已日臻完善。康老板健康科技集团联席董事长、康老板·氧吧酒店CEO周忠华介绍了自去年6月康老板·氧吧酒店正式发布以来的成绩单,与美国顶级空气净化厂家和A股上市公司合作,提供解决方案,确保将酒店客房变成“干净空气+负氧离子”的森林氧吧房。康老板已和中国饭店协会达成了战略合作,共同推进酒店产品升级与服务升级,共同为中国酒店行业打造更具竞争力的客房软实力,还与各个省、市酒店行业协会合作,让氧吧酒店解决方案惠及更多的酒店和旅客。作为“氧吧酒店”的受益者,北京香格里拉总经理冉博礼很有体会。冉博礼表示,2022年下半年,北京香格里拉开始对酒店客房进行升级,主要考虑两个方面:第一是如何提高入住客人的睡眠质量;第二是如何让酒店的空气环境更为舒适。他和团队为此展开了诸多探索,发现自己需要的不仅仅只是供应商,而是商业合作伙伴。正好天九共享集团的产品、时机及合作模式符合了北京香格里拉所需。北京香格里拉在初期只对新阁的21间客房进行了升级,现在新阁所有的142间客房及套房都已经升级成为“氧吧客房”。截至目前,与康老板·氧吧酒店签约的四、五星级酒店已超千家,包括香格里拉、建国饭店、君澜、万豪美悦、阿尔卡迪亚、万达等知名品牌和酒店集团。在2023年酒店业整体复苏、酒店客房空气健康升级的大背景下,康老板·氧吧酒店正在全国范围内快速普及,中国酒店业正在迎来一场真正的“空气革命”。与此同时,康老板·氧吧酒店正在搭建酒店总经理学习平台,赋能整个行业的高层管理者,助力行业竞争力提升。
上海2023年3月22日/美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司,发布了2022年度业绩。业绩亮点速览泽沃基奥仑赛注射液(CT053)的新药上市申请于2022年10月获国家药品监督管理局受理,并纳入优先审评CT041在中国进入确证性II期临床试验AB011完成I期单药及与化疗联合治疗的患者入组工作多项数据披露于学术期刊和会议,包括《Nature Medicine》、《Haematologica》、《Frontiers in Immunology》、ASCO 2022、7th CAR-TCR summit、ASH 2022、ASCO GI 2023等与华东医药就泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区商业化签订合作协议与罗氏就AB011达成一项临床合作协议位于美国的RTP生产工厂已开始自体CAR-T细胞产品的GMP生产,并成功放行首批GMP批次科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示:"2022年,我们在推进管线产品临床研究及注册、新技术开发、扩大全球生产能力及业务发展等方面达成了重要里程碑。展望未来,我们正走在更为振奋人心的征途上。我们相信,凭借差异化候选产品管线、敬业的团队精神及高经营效率,科济药业有能力巩固其在全球CAR-T细胞疗法领域的领先地位。"科济药业产品管线泽沃基奥仑赛注射液(即zevor-cel,或CT053)是一种升级的、用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗BCMA自体CAR-T细胞候选产品。中国国家药品监督管理局已受理泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请,并于2022年10月将该申请纳入优先审评。科济已在第七届CAR-TCR年度峰会上口头介绍了美国2期研究(NCT03915184)的最新进展,并于2022年12月在第64届美国血液学会(ASH)年会上展示了有关中国关键性II期研究(NCT03975907)的最新进展的海报。中国研究者发起的试验的最新进展已于2022年8月发表在《Haematologica》期刊上。科济计划于2024年向美国FDA提交生物药物上市许可申请(BLA)。对于CT041(靶向CLDN18.2蛋白的同类首创自体CAR-T细胞候选产品),一项针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的中国确证性II期临床试验正在进行中。预计美国2期临床试验将于2023年上半年启动。美国1b期研究(NCT04404595)及中国Ib/II期研究的最新进展已于2022年6月在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以海报方式展示。中国研究者发起的试验的最新进展已于2022年5月发表在《Nature Medicine》期刊上。科济计划于2024年上半年向中国国家药监局提交NDA,并计划于2025年向美国FDA提交BLA。AB011是一种靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体候选产品。科济已完成I期单药及与化疗联合治疗的患者入组工作。有关I期研究(AB011-ST-01,NCT04400383)的最新进展已于2023年1月在2023年ASCO年会胃肠肿瘤研讨会(GI)上以海报方式展示。除了上述的现有临床项目,科济将积极探索创新CAR-T细胞产品用于早期治疗方法。公司亦已努力开发创新技术和候选产品,以更好地应对现有细胞疗法产品面临的挑战。2022年是科济药业在中国境外扩大产能的重要一年。公司位于美国达勒姆三角研究园的先进GMP生产工厂(RTP生产工厂),已开始了自体CAR-T细胞产品的GMP生产,并于2022年9月成功放行了首批用于临床试验的GMP批次。RTP生产工厂将继续支持科济药业在海外进行中的临床研究和早期商业化。在业务发展方面,科济与华东医药股份有限公司(股票代码:SZ.000963)就在中国大陆地区商业化泽沃基奥仑赛注射液签订合作协议。科济药业将继续负责泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的开发、注册和生产。2023年1月,科济宣布与罗氏达成一项临床合作协议,就科济药业的试验药物AB011与罗氏PD-L1免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab)及标准治疗化疗,开展联合用药治疗胃癌/食管胃结合部腺癌患者的临床试验。科济期望与行业合作伙伴及学术机构建立更多合作,以开发及推进创新细胞疗法及技术,惠及全球癌症患者。