2023年3月22日是第三十一个世界水日,一直以来成旅集团注重公共饮水安全,坚持为旗下各个事业体员工与客户提供符合人体健康所需饮用水。由此成旅集团旗下成旅SPACiE联合办公关注到乡村饮水安全问题,积极履行自身社会责任,参与MyH2O吾水信息平台在云南省大理州青羊厂完小的公益净水项目,旨在改善乡村学校的饮水环境,提高学生饮水卫生与健康意识。成旅SPACiE巧妙善用空间资源,自2016年起,举办义卖活动,每年帮扶有需要的弱势群体。本次义卖活动以"水安全"为主题,在做公益的同时引导更多人关注到乡村儿童饮用水安全问题。活动公告一经发出,受到成旅SPACiE的会员们的积极响应,捐赠出家中闲置物品参与义卖。北京和乔物业管理有限公司、成旅(上海)物业管理有限公司、MyH2O 吾水信息平台等也热心公益,纷纷接力号召旗下员工参与义卖,助力青羊完小饮用水改造。 当前我国偏远地区乡村学校仍面临较为严重的水环境问题,受经济与地形限制,部分地区的生活饮用水仍存在不同程度的风险及挑战。本次公益项目执行地青羊厂完小正面临着用水环境恶劣、学校的蓄水设施老旧、师生长期饮用安全隐患等问题。此次该项目计划为学校安装落地直饮机,解决学生们的日常饮水和厨房用水。同时MyH2O吾水信息平台的工作人员们会前往当地学校,对全校师生进行水安全教育科普,培养孩子们形成安全用水健康用水的理念。(图二:往期项目实拍图)回归到企业自身运营,成旅SPACiE将对水质安全的重视同样融入空间设施内。在三个空间案内的公共区域皆修建水吧休闲区并配备净水装置,经过层层过滤后去除水中有害物质的时并保留水中的矿物质,使直饮水达到TOS的值小于300ppm的标准,满足人体所需的微量元素。并且在净水器中的加热装置内安装水温感器,避免产生干沸水,实现即饮即热。同时,秉着一贯坚持提供细致服务的理念,成旅SPACiE对滤水的品质把控严格,要求品牌方及时更换滤芯,让客户入口的每一杯水都是健康水。(图三:成旅SPACiE水吧)除参与MyH2O吾水信息平台的公益净水项目外,成旅SPACiE凭借自身社群优势,依托"企业+社会组织"模式,多年来坚持公益。未来,成旅SPACiE还将不忘初心,藉由共享办公的特有的行业特色及优势,将企业社会责任落到实处,持续发力举办更丰富活动,拓展公益新思路,回馈社会。
北京、上海和波士顿2023年3月22日/美通社/ --加科思药业(1167.HK)宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)达成临床合作,评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗效果。这项临床研究将用于评估JAB-BX102与KEYTRUDA®联合用于晚期实体瘤的临床效果。基于协议条款,默沙东将提供KEYTRUDA®。加科思董事长兼首席执行官王印祥博士指出:"CD73是加科思的首个进入临床阶段的大分子项目。作为肿瘤免疫通路上的重要靶点,我们相信CD73与同为肿瘤免疫通路上的PD-1抑制剂进行联合用药试验,有潜力解除肿瘤微环境的免疫抑制,刺激杀伤性免疫细胞增殖及激活,增强肿瘤免疫。我们期待通过此次与默沙东的合作,探索CD73单抗与抗PD-1在肿瘤免疫疗法上的潜在效用,也期待为患者带来新的治疗选择。"KEYTRUDA®为已注册商标,商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC。关于JAB-BX102JAB-BX102是加科思自主研发的CD73人源化单克隆抗体,已于2021年10月和2022年3月分别获得美国FDA和中国CDE的新药临床批件。加科思目前已在中国和美国启动JAB-BX102单药及与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。目前公开的临床数据显示CD73单抗与PD-(L)1单抗联用能显著延长非小细胞肺癌患者的生存期。
上海2023年3月15日/美通社/ -- 3月2-4日,中欧国际工商学院智慧医疗创业课程七期第六模块课程在中欧上海校区顺利开课,本模块主题为:未来医疗、战略营销与精益创业。中欧国际工商学院原院长、中欧智慧医疗创业课程创始课程主任朱晓明教授,中欧市场营销学教授、宝钢市场营销学教席教授、副教务长王高,以及中欧创业管理实践教授龚焱联袂授课。多位业内大咖纷纷登场做主题演讲,分享前沿研究,与学员热烈探讨前沿科技如何赋能智慧医疗。第一堂课由王高教授主持。他从剖析企业经营的底层逻辑入手,带领学员拨开迷雾,洞悉营销管理核心理念。课程还特别引入最新的医疗行业案例,引导学员热烈讨论其营销方案的有效性,并深入思考远程医疗服务是否对现有医疗行业造成颠覆。第二堂课由龚焱教授主持。他特别提到人才是未来竞争的核心要素,然而每个人都有认知的路径依赖,必须突破"认知隧道效应"。要做到这样,需要特别关注两个重要的视角:一为"时代动力",即理解时代的底层动力;二为"明天思维",即站在产业发展终局的角度回望今天的竞争格局。朱晓明教授主持了3月4日全天的课程。课程围绕"未来医疗:脑科学与类脑科学—— 基础研究、临床前沿、应用开发、期待中的 MedicalGPT"展开,邀请复旦大学附属华山医院院长毛颖教授讲授精准治疗技术"医学无止境:脑科学、临床神经科学",中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究组组长、高级研究员王立平教授讲授"Brain & AI"。另外,围绕前沿临床应用的实践,课程还邀请了上海科技大学生物医学工程学院创始院长沈定刚教授。他围绕医学影像人工智能的应用开发,讲授了"人工智能在全生命周期的应用";而上海交通大学医学院附属瑞金医院功能神经外科主任孙伯民教授则讲授了无创无痛治疗技术"神经调控:从微创到无创"。毛颖院长、沈定刚院长、孙伯民教授、王立平教授均是国际、国内脑科学、类脑科学的科技达人、医学专家、学术带头人,这个团队组合是脑科学与类脑科学领域的顶尖专业人物天团。朱晓明教授指出,产界业界学界要在坚持守正的基础上力求创新,共同研究探索期待中的MedicalGPT。七年来,中欧智慧医疗创业课程从循证医学到医疗数字化转型,再从精准医疗、转化医学到未来医疗,课程的设计与教学已自成一体。课程创造性的开放式讨论环节,由朱晓明教授与智慧医疗创业课程七期班长、上海杉泰健康科技有限公司副总裁杨瑛同学联合主持,邀请了三位七期优秀学员参加班级发展项目路演暨数字医学技术及应用创新大赛demo预演。上海伊米诺康生物科技有限公司CEO张继伟博士、陕西福泰医疗科技有限公司副总裁杨潇、杭州乐九医疗科技有限公司董事长周雪峰作了分享。瑞金创新中心主任、原李飞飞团队成员徐宇辰与微软团队的赵明杰对三位七期同学的预演作了点评,并展望了MedicalGPT的未来。中欧国际工商学院院长、管理学教授汪泓全程参与了3月4日的课程,并对中欧智慧医疗创业课程予以高度评价,她热情赞扬课程一直贯彻守正创新的精神,不断迭代、融入最新研究成果,不仅仅是站在全球的视角、站在科学发展的轨迹,更是站在学科建设、科学研究的层面引领产业的发展,推进从基础研究到应用层面的推广。鉴于本次课程是中欧智慧医疗创业课程第七期最后一个国内模块,朱晓明教授对整个七期的学习之旅进行了总结,深情回顾了从2012年至今中欧智慧医疗创业课程"十年磨一剑"的辉煌历程。朱教授强调,"中欧是一个无边界的课堂,中欧智慧医疗创业课程是一个永不落幕的开放式平台。对医学的认知,唯有医学数字化,才会给智慧医疗的创业者在转化医学和未来医疗的征程中辟路架桥,播洒阳光;唯有医学精准化,才能让医者在攀登医学高峰、渴望发生奇迹的日日夜夜中,勠力同心,斩获辉煌!向医者致敬,与智慧同行!"中欧智慧医疗创业课程由中欧携手分享投资共同设计开发。自2016年设立至今,七年来已培养了400余位优秀学员,在学界、业界取得了良好口碑。2022年8月12日,中欧智慧医疗创业课程第七期课程开学,50多位来自医疗行业的创业、创新翘楚成为中欧智慧医疗创业课程七期学员,正式开启中欧学习之旅。课程以"智慧产业、智慧医疗"为主线,以"大医、大爱、大德"为主旨,共包含7个模块。在此前的五个模块课程中,受朱晓明教授邀请,多名院士、院长、医学从业者和研究者为学员们授课。他们包括但不限于:上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长陈尔真;北京大学国家发展研究院教授、北京大学健康发展研究中心主任、国务院医改专家咨询委员李玲;中国科学院院士、发展中国家科学院院士、复旦大学生殖与发育研究院院长黄荷凤;中国工程院院士、上海交通大学附属第六人民医院原院长、上海市糖尿病临床医学中心主任贾伟平;原国家医政医管局局长、清华大学医院管理研究院常务副院长、教授、首席研究员张宗久;复旦大学附属华山医院院长毛颖;中国科学院脑科学于智能技术卓越创新中心研究组组长、高级研究员王立平等。
巴黎和波士顿2023年3月15日/美通社/ -- 全球制药集团施维雅(Servier)今天宣布,针对Vorasidenib单药治疗残留或复发IDH突变低级别胶质瘤患者的3期INDIGO临床试验已达到其无进展生存期(PFS)主要终点和下次干预时间(TTNI)的关键次要终点。预先指定的中期分析结果具有统计学意义和临床意义。 Servier"数十年来,低级胶质瘤领域的治疗进展一直停滞不前。此次3期INDIGO试验的结果既满足无进展生存期的主要终点,也满足了下次干预时间的关键次要终点,为IDH突变低级别胶质瘤患者的治疗范式提供了机会,"施维雅公司临床开发副总裁兼癌症代谢全球开发肿瘤与免疫肿瘤学主管医学博士Susan Pandya说道, "我们非常感谢患者、护理人员、研究人员和研究团队,他们通过参与INDIGO临床试验,使这一非凡成就成为可能。"在INDIGO试验设计中预先指定的中期分析显示,与随机分组至安慰剂组患者相比,随机分组至Vorasidenb单药治疗的患者在无进展生存期和下一次干预时间方面均出现具有统计学意义和具有临床意义的改善。INDIGO研究招募的患者有残余或复发性2级少突神经胶质瘤或具有IDH1或IDH2突变的星形胶质瘤,并在入组前仅接受过胶质瘤手术治疗。Vorasidenib在单药治疗中的安全性与先前公布的数据一致。"这个潜在的治疗突破是我们肿瘤学战略成功的又一个具体证明;该战略旨在将我们的科学重点集中于难度大、治疗困难的癌症,例如存在IDH突变的癌症。" 施维雅公司副总裁兼晚期和生命周期管理肿瘤学和免疫肿瘤治疗领域负责人、医学博士、博士后Patrick Therasse表示, "3期INDIGO试验的结果为IDH突变型低级别胶质瘤患者提供了20多年来的首个新治疗方案的潜在希望。"3期INDIGO试验结果将在即将举行的医学会议上提交。由于加快了招募和疗效中期分析结果的速度,INDIGO临床试验比计划提前了很多。施维雅正在努力确定备案时间表并调整Vorasidenib的供货能力。关于INDIGO 3期试验 INDIGO是一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,比较了Vorasidenib与安慰剂在仅接受过手术治疗的IDH1或IDH2突变的2级胶质瘤残余或复发性患者中的疗效。(NCT04164901)。关于胶质瘤1 胶质瘤是由中枢神经系统(CNS)内的胶质细胞或前体细胞产生的肿瘤。2021年世界卫生组织(WHO)的相关分类将胶质瘤分为四类,其中一类是成人型的弥漫性胶质瘤。这些弥漫性胶质瘤是成人最常见的主要恶性肿瘤。这些肿瘤的发病机制和预后与代谢酶异柠檬酸脱氢酶(IDH)的突变(或缺失突变)密切相关,需要进行分子检测才能正确诊断。截至2021年,成人型弥漫性胶质瘤仅分为三类:IDH突变型星形细胞瘤(CNS WHO2-4级)IDH突变型少突神经胶质瘤,1p19q-共缺失(CNS WHO2-3级)IDH野生型胶质母细胞瘤(CNS WHO 4级)1 神经肿瘤学(《Neuro Oncology》)期刊。2021年世卫组织中枢神经系统肿瘤分类:综述。https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/23/8/1231/6311214最后访问日期:2023年3月13日
香港2023年3月16日/美通社/ -- 2023年3月15日,康方生物(9926.HK)发布2022年业绩报告。报告期内,公司各项业务发展势如破竹,在药物创新开发、商业化、企业发展国际化等方面全面取得了突破性成果。2022业绩亮点:销售业绩爆发,商业化能力尽显:全球第一个获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗新药开坦尼®成功获批上市,并展现了强劲的发展势头,上市首6个月内,开坦尼®实现销售额高达5.46亿元;安尼可®(派安普利单抗注射液,PD-1单抗)全年产品销售额5.58亿元,同比大增164%;推动公司全年产品销售收入创新高达到11.04亿元,同比大增422%;创纪录海外权益许可:公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西,以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款)和2位数销售净额提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutic公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权。截止发稿日,该合作的5亿美金等值的首付款已全部到账。新药开发效率强大,产品有望迎来批量上市潮:报告期内研发总投入13.23亿元,与之对应的是6个产品共14项临床研究处于关键性/III期阶段,其中6项III期研究已经完成入组,即将提交上市申请。严谨的费用控制:在取得爆发性业绩增长的同时,生产成本和销售费用也受到很好的控制。充裕的在手现金:截止目前,公司在手现金超过50亿元人民币,强大的资金实力将全面加速公司核心产品和管线的临床开发,为商业化进程和壁垒构建提供强大助力。全球首个肿瘤双免疫双抗获批上市商业化强势开局公司完全独立自主研发生产的全球首创PD-1/CTLA-4双抗新药开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)在2022年6月29日获批上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。目前开坦尼®已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)宫颈癌诊疗指南(2022)》作为复发或转移性宫颈癌二线免疫治疗首位推荐方案。开坦尼®成为全球第一个上市的肿瘤双免疫检查点双抗新药,标志着以康方生物为代表的中国创新药发展水平和国际先进水平进一步靠近。财报显示,开坦尼®获批上市后首6个月,即实现产品销售额5.46亿元,显示了强劲的市场需求和发展潜力,也反映了开坦尼®的临床价值受到了医生和患者的高度认可,彰显了公司商业化团队卓越的市场开拓能力。公司首个上市的新药,与正大天晴共同后续开发的差异化PD-1单抗安尼可®同样在2022年取得强势增长,全年产品销售额5.58亿元,同比增长164%。值得关注的是,安尼可®联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)适应症也已在2023年1月获批。核心双抗依沃西50亿美金创纪录海外授权公司创新药物开发另一重要突破是一项创下中国单个创新药物交易金额新记录的对外权益许可:2022年12月,公司独立自主研发和生产的全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西,以5亿美金首付款,总交易额高达50亿美金和低双位数销售净额提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutic公司在美国、欧洲、加拿大和日本的新药开发独家权益。该合作的达成充分彰显了依沃西巨大的全球商业化潜力,也为依沃西的全球化开发及商业化进程铺设了一条快速制胜的道路,目前,双方合作已全面深入开展。研发效率强大6大产品14项关键性/III期研究报告期内,公司新药开发批量进入后期阶段,6个产品共14项临床研究处于关键性/III期阶段,其中6项已经完成入组,即将提交上市申请。后期管线中,核心双抗开坦尼®在一线宫颈癌、一线胃癌、肝细胞癌等至少大适应症的注册性/III期临床研究已在高效推进中,其中一线宫颈癌、一线胃癌均已经入组完成。核心双抗依沃西联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC的III期临床已完成入组,依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC正在高效开展,依沃西联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的III期临床研究也已获批。自身免疫和代谢领域,依若奇单抗(IL-12/IL-23,AK101)治疗中重度银屑病适应症和伊努西单抗(PCSK9,AK102)2项治疗高胆固醇血症适应症的III期研究有望在2023年首次递交新药上市申请。康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士表示:"非常欣喜,我们创造了自公司成立以来的最佳业绩。特别是我们2个已上市新药的市场销售均取得了爆发性增长,以及自主开发的新药再获创纪录的对外许可,体现了康方创新药物巨大的临床价值和商业价值,也初步展现了我们强大的商业化能力。这些业绩的实现,得益于我们前瞻的战略眼光和研发布局能力,科学前沿的药物创新开发体系,高标准严要求的生产体系和专业而具执行力的商业化体系,为我们发展成为一个在新药研发、生产和商业化领域具有全球竞争力的Biopharma打下了坚实基础。同时,我们也预计未来5年将有超过6个自研新药品种于中国乃至全球上市,覆盖多个肿瘤大适应症,自免及代谢领域,逐渐构筑一个百亿级的产品销售平台。"
上海2023年3月16日/美通社/ -- 2023年3月6日,和誉医药(香港联交所代码:02256)宣布,其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)被美国食品药品监督管理局(以下简称 "FDA")批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准可进入临床III期研究,及在中美两地获得突破性疗法(BTD)认证之后的又一重要里程碑。Picture of Abbisko product此次在中美获批的Phase III方案是完全相同的,而且是由中国药企主导、全球同步启动的注册性临床试验。Pimicotinib是和誉医药管线中第一个同时获得中美两国国际多中心临床III期试验许可的小分子抑制剂,也是中国第一个自主研发并进入全球临床III期的高选择性CSF-1R抑制剂。短期内同时获得中美双BTD认定和全球多中心临床三期中美双重批准,Pimicotinib优秀的临床开发成绩在本土生物技术公司中极为少见。和誉医药首席医学官(CMO)嵇靖女士非常自豪地表示,这是TGCT领域第一个全球III期临床研究获得FDA和CDE批准。Pimicotinib公布的初步客观缓解率(ORR)是68%,远超同类竞品,同时显示有良好的安全性和PK/PD特征,没有明显的肝毒性。Pimicotinib是潜在Best-in-Class药物。关于ABSK021-301 III期试验ABSK021-301是一项评估ABSK021 在腱鞘巨细胞瘤患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心III 期临床研究。试验包括Part 1 和Part 2 两个阶段。在Part 1中,符合条件的受试者将被随机分配至ABSK021 治疗组或匹配的安慰剂组,并在双盲条件下接受50mg QD 的ABSK021或匹配的安慰剂治疗,每28 天为一个周期,直到完成Part 1 部分的研究。完成Part 1 研究的受试者将有资格继续参与Part 2 的研究。 Part 2 研究是一个开放标签的治疗阶段,进入本阶段的所有受试者都将接受50mg QD 开放标签的ABSK021 治疗,直至完成24周的给药或退出研究。研究计划入组约100例受试者,主要终点是基于盲态的独立评审委员会(BIRC)评估的25 周客观缓解率(ORR)。这项全球多中心III研究将在中美同步开展入组。关于PimicotinibPimicotinib是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂,并获得中美两国突破性治疗药物认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。 腱鞘巨细瘤是一种局部侵袭性肿瘤,每年每百万人约有43人患病,其临床表现为受累关节肿胀、疼痛、僵硬和活动受限,严重影响患者生活质量。目前,中国尚无针对该疾病的治疗药物,美国仅有一款药物获批上市,但由于其潜在肝毒性,患者需通过风险评估与缓解策略(REMS)计划这一受限制的程序获得,中美两地TGCT患者的临床治疗需求尚未被满足。Pimicotinib已在美国完成临床Ia期剂量爬坡试验并正在中国与美国同步开展Ib期多队列扩展阶段研究。除腱鞘巨细胞瘤适应症外,和誉医药也在积极探索Pimicotinib在多种实体瘤中的临床潜力,并获NMPA批准开展针对慢性移植物抗宿主病的II期临床试验,同时与曙方医药一起探索其在渐冻症等神经系统疾病中的应用。截至本文刊发日期,中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。
2023年2月27日,苏州博腾生物制药有限公司(简称博腾生物)宣布与无锡科金生物科技有限公司(简称科金生物)达成战略合作。双方将深度拓展在基因与细胞治疗领域的项目合作,快速推进研发管线,加快创新药物的研发进程。博腾生物与科金生物达成战略合作博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台,覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等领域。科金生物是一家专注于用基因编辑技术与细胞疗法治疗罕见病以及抗癌新药研发及生产的创新型公司,建立了丰富的研发管线并实现全球同步开发运营。根据协议,博腾生物将为科金生物提供基因与细胞治疗研发管线的CDMO服务,包括质粒、病毒及细胞治疗产品。博腾生物首席执行官王泱洲博士表示:"我们非常高兴与科金生物达成深度战略合作。科金生物是一家极具创新能力的研发企业,其拥有自主知识产权的CRISPR/AAV技术平台获多方认可,目前在研的7个管线也非常具有竞争力,覆盖临床前到临床I期各阶段。希望通过博腾生物端到端的基因与细胞治疗CDMO平台,帮助科金生物实现多管线的IND获批,快速推进研发管线从海内外进入临床,加快创新药物的研发与落地,让好药更早惠及大众。"科金生物创始人及CEO王海峰博士表示: "我们对本次与博腾生物达成战略合作非常期待,这标志着双方的强强联手、互惠共赢迈上了一个新台阶。我相信科金与博腾的珠联璧合,一定能为基因细胞治疗领域的创新研发做出更大贡献。我们也将积极推进更深层次、更广领域的合作发展。"科金生物联合创始人兼首席科学官Jose Carlos Segovia,在签约现场分享了题为"体外基因编辑治疗溶血性贫血"的报告,并介绍了科金生物的最新研究进展。对于本次战略合作,Jose Carlos Segovia教授表示:"我们一直专注于用基因编辑技术与细胞疗法治疗多种疾病,以患者为中心,以临床价值为导向进行新药开发。我们期待与博腾生物一同,更快更广泛地用创新生物药物造福患者,将创新价值高效转化成为社会价值和商业价值。"
德国埃登科本2023年2月28日/美通社/ -- 欧洲健康集团(EW Group)旗下成员欧洲健康管理学院(EWA)与欧洲预防性抗衰老与再生医学学会(ESAAM)联合推出《抗衰老医学手册》,实现了重要里程碑,该手册基于全球不同医学领域的专家的研究、教育和知识分享,对衰老、抗衰老医学及其标准和技术进行了阐述。该书由40多位顶级医学和科学专家联合编写,可作为医疗工作者和衰老人群的工具,用于应对衰老患者所面临的挑战,并为他们制定预防方案。这些专家对科学、教育、知识和医学做出了重大贡献。该书由Arseniy Trukhanoy博士和ESAAM主席Mike Chan博士共同编辑,其中包括四个章节,分别是"抗衰老医学理论"、"再生和美容医学的进步"、"个性化预防医学"以及"个性化干预方法和技术"。本书内容涵盖当前的衰老生物标志物组合,早期检测方法与技术,抗衰老方案中的健康监测,未来抗衰老医学诊所的结构、技术和工作人员,再生医学和干细胞疗法的潜在进步,健康共生,以及诊所中的医疗水疗和健身。Mike Chan教授贡献的内容主要包括大脑老化和神经退化的预防医学和再生医学,以及抗衰老和长寿的体育活动和健身模式。本书可以作为抗衰老医学的参考和最新标准,供参与抗衰老医学规划和管理的各方在未来出现任何问题时进行参考。
朱拉隆功大学(Chulalongkorn University)医学院和工程学院的研究小组共同开发了一个创新项目AICute,用于评估心脏病引起的中风(缺血性脑卒中)的发病几率,旨在帮助缺少心脏病专家的医院提高中风治疗的有效性,减轻医院和医学院的拥堵情况。曼谷2023年2月28日/美通社/ -- 泰国每年大约有25万名患者患上中风,或者每2分钟就有一名患者患上中风。其中,30%的患者可能会死亡,而30%的患者可能会严重残疾。虽然大多数患者会在50至60多岁患上中风,但现如今,由于人们普遍缺乏体育活动和休息、吸烟、滥用药物、饮食失衡以及高血压、高脂血症、糖尿病、打鼾/睡眠呼吸暂停和心脏病等慢性疾病,患上中风的年龄越来越小。 Chula's AICute – An Assessment Tool for Ischemic Stroke Risk虽然中风会危及生命,但如果弄清病因并快速治疗,则很可能会恢复,而且复发可能性也会减小。Chulalongkorn Stroke Center of Excellence的医学博士Wasan Akarathanawat表示:"确定中风的病因对于提供准确高效的治疗,同时预防复发非常重要。"目前,18%的中风是由心脏病引起的。"中风患者常患有心房颤动、瓣膜功能障碍或心肌肥大,引发了心脏内血栓风险,而且凝块可能会移动,导致大脑堵塞,从而引发中风。"为了确定缺血性脑卒中的病因,需要由技艺精湛的心脏病专家采用超声心动图和心脏监测设备进行全面的心脏检查,偏远地区的社区医院在这方面仍然相当匮乏。Wasan先生说道:"这就是研究小组选择首先开发创新方法来评估由心脏引起的中风的原因所在。"AICute是采用人工智能(AI)的Web应用,用于分析和评估患者患上心脏病引发的中风的风险。该应用能够帮助社区和小医院的医生更快地做出决定,送患者做心脏检查,从而提高中风的治疗有效性。根据包含4万张高分辨率X射线图像的数据库,AICute的精确性介于92%至94%之间。敬请访问https://www.chula.ac.th/en/highlight/106014/继续阅读。
强生医疗科技旗下全新一代一次性使用压力监测射频消融导管(QDOT Micro Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter)近期在中国经国家药品监督管理局批准正式上市。该导管为房颤治疗带来全新的创新解决方案。房颤即"心房颤动",是一种常见的快速心律失常疾病,已成为我国发病率居前列的心血管疾病。房颤不仅可能引发心源性猝死、心力衰竭等心脏相关并发症,还会使中风的风险增加5倍[1],对患者的生活质量造成明显损害。据统计,中国目前约有超过2000万[2]病患。随着年龄的增长,房颤的发病率急剧升高,75-84岁人群患病率甚至达到12%[3]。导管射频消融术是当前房颤的主要治疗手段之一,即通过微创穿刺将射频消融导管置入心脏,继而释放射频能量消融病灶。长期以来,房颤诊治技术的进步与革新一直是业内关注焦点。QDOT Micro为房颤治疗提供了一套创新的解决方案,为中国房颤患者带来福音。强生医疗科技始终致力于提升中国房颤治疗的技术和规范化发展。在国家政策支持下,强生医疗科技不断将创新产品和手术解决方案加速引入中国。"2020年第三届进博会上,QDOT Micro迎来了它的中国首秀。两年后,QDOT Micro正式获批,标志着强生医疗科技在心电生理领域迎来又一创新里程碑。"强生医疗科技心血管及专业解决方案事业部中国区总经理陈曦博士介绍道,"随着国内老龄化进程加快,患者治疗需求也逐步提升,我们将继续加速电生理领域创新产品的引进,通过三维磁导航系统、消融导管及能量发射仪、标测导管、三维心腔内超声导管等产品,打造一体化心律失常疾病解决方案,并联合多方力量为医师提供标准化培训,一同推动电生理领域的高质量发展,为中国百姓心脑血管健康保驾护航。"
瑞典隆德2023年2月23日/美通社/ -- Syntach AB(以下简称为"Syntach")欣然宣布,其Syntach心脏支持系统(Syntach CS)已获选在"最佳创新竞赛"(Best Innovation Competition)期间做口头报告。2023年美国心血管研究技术会议(CRT 2023)年会将于2023年3月25日至28日在华盛顿特区欧尼肖雷汉姆酒店(Omni Shoreham Hote)举行,届时"最佳创新竞赛"将同期拉开帷幕。Syntach技术还入围了CRT 2023"最佳创新奖"。获奖名单将于2023年2月28日(星期二)在FDA市政厅午宴上揭晓。心血管研究技术会议(CRT)是一个领先的教育论坛,为医生和卫生保健专业人员介绍新的心血管技术和治疗程序。CRT为介入心脏病学家、普通心脏病学家、心胸外科和血管外科医生、导管实验室管理人员、护士和技术人员、科学家以及对心血管医学感兴趣的人士提供了一个示范性教育论坛。要与介入及血管内专家共同参与CRT 2023,请发送电子邮件至info@crtmeeting.org。超过6400万人患有心力衰竭,这是全球最常见的死亡原因之一。Syntach的心脏支持系统是一种全新的设备和治疗方法,旨在增强心脏的自然运动,通过在心搏周期中作用于二尖瓣平面的运动,恢复心脏的自然泵血力,使每次心跳更加有效。这项技术不需要实施开放式心脏手术,由植入电池供电,避免了穿过皮肤的驱动线以及与当前辅助设备相关的许多不良副作用。医学博士、哲学博士、MeditrialUSAInc(简称为"Meditriel")首席执行官兼创始人Monica Tocchi将在题为"微创全植入心脏支持技术恢复心力衰竭患者心脏功能"的演讲中介绍Syntach的新型心脏支持系统,演讲安排于Innovations HUB:CRT最佳创新竞赛期间,时间为2023年2月27日(星期一)欧洲中部时间下午4:11Syntach和Meditrial近日宣布合作,以支持Syntach创新型微创心脏支持系统的临床与监管策略开发。心脏病专家、Meditrial首席执行官Monica Tocchi博士表示:"我们非常高兴能与Syntach合作开发这项突破性技术 。Syntach CS以最近期研究和对二尖瓣平面位移重要性的新见解为依据,二尖瓣平面位移占左心室每搏输出量的60%。独立研究表明,心力衰竭患者的心脏功能障碍与生存率降低和主要不良心脏事件相关。恢复二尖瓣平面的自然运动在心力衰竭的动物模型中获得了极好的临床前结果。我们计划实施多项临床试验,以证明该装置具有增强心脏功能和改善临床预后的潜力。"Syntach首席执行官Patrick NJ Schnegelsberg表示:"我们很高兴Syntach CS能够入围今年的最佳创新竞赛。CRT年度会议包括重点教育和培训课程,以讨论新的试验数据,探索循证研究,并介绍可直接应用于临床及学术实践的最新技术。这是Syntach CS首次亮相大型会议,对于我们的创新型疗法能获得认可我非常感激,这将解决心力衰竭患者尚未得到满足的关键需求。"Patrick NJ Schnegelsberg(Syntach首席执行官)和Kristian Solem(Syntach临床事务与IP副总裁)将出席CRT2023会议;如需联系,请发送邮件至info@syntach.com。Monica Tocchi 博士联系方式:m.tocchi@meditrial.net。Syntach AB总部位于瑞典隆德,与多个学术研究中心合作开发创新的心脏支持系统和二尖瓣介入系统。Syntach与隆德大学临床科学和临床生理学系的Cardiac MR Group合作。隆德大学的学术团队开创了心脏功能的研究。
多方共议家庭支持服务下沉北京2023年2月22日/美通社/ -- 六十公里的路程,搭乘公共交通工具需要近两个小时。这是从衡水市区到其下辖的枣强县的某个村庄的距离,也是肖霞母子无数次怀揣希望踏上的路程。肖霞的儿子天宇今年11岁,有孤独症,在同龄孩子即将步入初中的年纪,他在只有一、二年级的村小已经读了四年。肖霞母子的目的地是服务衡水市心智障碍者家庭的家长联络站-- 乐启家园。"肖霞十分好学",乐启家园的发起人及核心志愿者张美这样说,"任何对孩子有益的课程和活动,她都会积极报名参与",关于孩子康复、教育、抚养的书籍,填满了肖霞家里的书架。不受学历与区域的条件限制,肖霞始终在寻找和学习任何能够支持孩子的信息与资源,这是她作为母亲在养育孩子过程中所练就的能力。像肖霞这样心智障碍者的父母,在孩子成长的每一环,都需要面对更多的挑战与未来的不确定,他们迫切需要一些信息资源与实用建议,才能有策略地支持孩子。2月21日下午,深圳壹基金公益基金会、水滴公益、北京市晓更助残基金会和深圳国际公益学院联合主办的"心智障碍者家庭支持资源手册发布会"在京举行。在会上,主办方向社会公众发布心智障碍者家庭支持资源手册(系列),旨在为像肖霞一样、经历着迷茫的心智障碍者的家庭照料者提供详实的信息与养育建议。会议现场,水滴公司合伙人、副总裁郭南洋,壹基金秘书长李弘,深圳国际公益学院校友事务与合作发展负责人曹頔出席并作嘉宾致辞。国家心理健康和精神卫生防治中心副主任王钢,北京大学第六医院主任医师贾美香,北京市残疾人康复服务中心谷长芬,北京市晓更助残基金会常务副秘书长梁志图以及衡水乐启家园发起人、核心志愿者张美与会并做主题分享。另有北京市西城区融合教育督导王建丽,北京星星雨教育研究所执行主任孙忠凯、健康界执行主编郑宇钧等专业人士、残障服务组织代表和近30家媒体记者到场参与。各方代表就"如何为心智障碍等残障家庭提供有效的信息服务"话题进行分享、互动,探讨与展望如何促进残障家庭服务向本地化、社区化发展。水滴公司合伙人、副总裁郭南洋表示,今年是和壹基金开展心智障碍者家庭支持计划的第四年。截至2022年12月,"心智障碍者家庭支持计划"在水滴公益平台累计筹集超1000万元,用于各地心智障碍家庭资源中心的实质性支持,此外,水滴公益也在不遗余力地参与心智障碍者支持相关的公益倡导,有效提升心智障碍者家庭支持这个议题的社会影响力。期待未来在第二个战略合作(新3年)周期中,水滴公司能更好发挥自身业务优势,联合合作伙伴优势互补,共同围绕心智障碍者家庭支持的议题深耕模式,不断提炼实践经验,为相关政策建议的制定提供实践依据。壹基金秘书长李弘表示,自2019年壹基金与水滴公益联合发起 "心智障碍者家庭支持计划"公益项目至2022年底,项目覆盖超40个市县,为5.8万个心智障碍者家庭提供了服务,惠及6.6万名家庭照料者。今年的4月2日世界孤独症日,壹基金将连续第十二年携手社会各界开展"蓝色行动"公众倡导活动,共同助力孤独症群体获得一个就学、就业、就医、出行、社区生活无障碍,更加理解和包容的社会环境。在主题分享环节,国家心理健康和精神卫生防治中心副主任王钢,北京大学第六医院主任医师贾美香,北京市残疾人康复服务中心谷长芬,衡水乐启家园发起人、核心志愿者张美分别就"如何做好儿童孤独症谱系障碍防治工作"、"医疗康复系统如何为特需家庭提供资源与信息支持"、"特殊儿童家长如何更好支持孩子成长"等话题进行了分享与探讨。关于儿童孤独症谱系障碍的防治工作,来自国家心理健康和精神卫生防治中心副主任王钢表示,儿童孤独症的早期筛查与预防干预十分重要,国家卫生健康委在深入调研系统总结的基础上,于2022年制定并印发了《0~6岁儿童孤独症筛查干预服务规范》(简称服务规范),目的是为了提高儿童家长对孤独症科学知识的知晓率,规范儿童孤独症的筛查、诊断、干预等康复服务,提升干预效果,减少精神残疾发生,促进儿童健康。服务规范的内容包括健康教育、筛查诊断、干预、康复共四个部分。为了推动各地加强工作评估,卫健委同时提出三个评估指标:初筛率,复筛率和诊断率。同时,王钢还介绍了服务规范的四个特点,以及国家心理健康中心针对儿童孤独症谱系障碍研究提出的五项综合防治策略建议。在谈到医疗康复系统如何为特需家庭提供资源与信息支持,北京大学第六医院主任医师贾美香表示,不单单是医疗系统,心智障碍者及家庭需要来自社会各界的支持。贾美香提到了早期筛查识别的重要性,例举了一些能帮助医生诊断儿童孤独症的行为表现,如社交沟通障碍、刻板重复行为以及兴趣狭窄等。贾美香表示,其团队从2020年开始进行了一系列行业调查,针对多重障碍儿童及家长的研究形成了调研报告,同时已经连续十年向政协建言献策。未来也希望能联合社会各界,为孤独症人士及家庭做出更多的贡献。在特殊需要儿童家长更好支持孩子成长的策略与途径方面,北京市残疾人康复服务中心谷长芬老师表示,家长首先需要找准自身的定位,才能在广泛焦虑的时代更好地引导和支持孩子的发展。谷长芬提到,家长支持的目的是让孩子努力过上一个常态的生活,在这其中,家长可以是孩子的"经纪人",也可以是孩子的"领路人"、"教练",切忌替孩子包办代替,这意味着剥夺了孩子学习和成长的机会。除此之外,谷长芬也基于现实经验,对家长如何为孩子创造一个温馨健康的家庭环境、培养孩子的自信自尊给出了一些实际建议。从市区到农村,衡水市乐启家园心智障碍者家长联络站,通过采取"线上培训+线下融合"的方式,完成了为残障家庭服务的"最后一公里"触达。乐启家园发起人及核心志愿者张美表示,农村的心智障碍者家长要面对的最大困境是"孤独",家长比孩子更孤独。家长联络站通过常态化的家长培训赋能、互助喘息及文体艺术活动,家长们首先得到了理解接纳、减轻抚养焦虑,心智障碍者也逐渐有机会走出封闭的农村环境,建立社交友谊和融合意识。对农村残障家庭而言,家长联络站的资源和资讯也给他们带来了社会层面的系统支持,让父母获得了心理和情感上的连接与安全感。而资源手册的诞生,将为更多农村残障家庭看到希望,缩小差距,给未来更多可能。"让心智障碍者家庭享温暖,有陪伴,用专业服务营造心智障碍友好社区,"晓更助残基金会常务副秘书长梁志图结合手册开发的背景与框架——对中国心智障碍者家庭全生命周期需求的调研和识别结果,向参会人士简要介绍了"心智障碍者家庭支持计划"项目的价值和成效。梁志图介绍,面对"如何将一二线城市的心智障碍家庭服务经验和资源下沉到社区、县域及农村"这一棘手问题,晓更基金会在由水滴公益和壹基金发起的"心智障碍者家庭支持计划"项目执行中,设计出城市"家庭资源中心"和欠发达地区"家庭联络站"两种工作模式,已在全国建立4个区域枢纽和21个城市资源中心,29个欠发达地区的家庭联络站,将一二线城市中已经成熟的服务和资源递送出去。同时,项目鼓励各试点组织针对不同生涯阶段的心智障碍家庭需求进行多元化服务模式探索,持续提升在地组织专业服务、紧急响应、政策和社会倡导等能力。下一步,通过手册的研发、迭代与持续推广,项目将继续探索与在地康复、教育、医疗和社区系统深度合作的方式,以实现家庭服务的常态化、专业化和可持续。会上发布了心智障碍者家庭支持资源手册(系列),水滴公司副总裁郭南洋、深圳壹基金公益基金会秘书长李弘、北京市晓更助残基金会理事长李红以及深圳国际公益学院校友事务与合作发展负责人曹頔共同完成了手册发布的剪彩仪式。对于心智障碍者家庭支持资源手册(以下简称"手册")的应用场景与建议,与会嘉宾展开了圆桌对话,进行了详实讨论。该对话由北京市晓更助残基金会融合教育议题高级项目经理张怀予进行主持。张怀予向参会人员详细介绍了此次发布的手册的使用方法,以处于青少年期的孤独症人士为例,介绍了其家庭需要参阅的障别类手册及年龄分册范围。对话嘉宾之一的北京市融合教育学区督导王建丽表示,0-6岁和7-15岁两本年龄分册对正处在幼升小、小升初等转衔阶段的家庭面临的盲区问题都做出了很好的回应。比如提示家长除了要对孩子的学业、认知、学校常规等方面进行准备之外,要提早关注成年后跟孩子生活质量直接相关的能力,如自主生活能力和兴趣的培养。北京星星雨教育研究所执行主任孙忠凯表示,星星雨的许多工作不是为了消灭孤独症障碍,而是为了寻找共存的方法,这个过程需要解决许多个性化、多样化的问题,家庭成员对孩子的接纳尤为关键。而手册里有许多非常的美好、温馨的心智障碍者家庭的照片,让人倍感亲切,会帮助小龄家长更快速的去接纳孩子、理解家庭支持的理念。健康界执行总编辑郑宇钧则从2018年年底广州南沙一家长带着孤独症孩子自杀的案例,从公众认知角度分析了手册对于呼应社会上关于心智障碍群体的社会热点事件的价值。他表示,公众观念的变化,需要从普通公众的角度去引导,将大众日常认知误区和盲区逐点进行科普教育。这套手册虽是面向家长,但如学龄段手册对于普校老师也能提供指引。深圳国际公益学院校友事务与合作发展负责人曹頔对本次发布会进行了总结。她表示,《心智障碍者家庭支持资源手册》补充了目前政策上对特需家庭支持的空缺,依托各位专家的力量,为广大家长从庞杂的信息中提炼出涵盖教育、医疗康复、法律服务等全面的一站式指引,这是一种非常创新的尝试,为心智障碍议题的倡导提供了全新的工具和视角。深圳国际公益学院一直强调,要用"公益的理念、商业的模式、金融的工具、科技的手段"来解决社会问题,致力于培养这种能力的人才,教育更多公益组织的管理人员、社会企业家和榜样慈善家用可持续发展的理念和方法解决社会问题。在心智障碍领域,许多校友探索出了创新的公益项目和社会企业项目。未来学院会一如既往地支持校友发展,与政府部门、企业、公益组织、研究机构、媒体携手支持心智障碍公益事业,期待与各界共同努力,把更多的光、更多的爱带给孩子们。