2024年2月19日,香港医务卫生局本日公布第二批香港长者医疗券(以下称为“医疗券”)内地使用范围,深圳新风和睦家医院(以下称为“深圳和睦家”)被列入名单,符合资格的香港长者均可在深圳和睦家使用医疗券,令居住或经常来往深圳的香港长者多一个就医选择。新风天域联合创始人兼CEO、和睦家医疗CEO吴启楠表示:“我们非常高兴深圳和睦家能成为医疗券大湾区试点之一,感谢香港特区政府医卫局、广东省及深圳市卫健委的信任及支持,医疗券的初衷是希望长者多关注健康保障,我们会配合政府一同做好长者的基础保健工作,希望可以提供额外的便利就医选择,同时缓解部分香港医疗压力。”在医疗券计划下,年满65岁并持有有效香港身份证或香港特别行政区政府入境事务处发出的《豁免登记证明书》的人士,可使用香港特区政府每年2,000港元的医疗券金额(最高可累计金额为8,000港元),经商议评估长者医疗需求,可以用以支付政府指定的深圳和睦家门诊医疗服务项目。计划预计在2024年第3季度开始,到时候持有医疗券的长者可以在本院开始使用。作为一家立足深圳、连接新风天域旗下香港希愈医疗中心、医疗服务覆盖大湾区的综合私立医院,深圳和睦家成立以来一直都有为香港病患者提供适切医疗服务,累积一定经验﹐国际认可的“港式医疗服务”加上部分香港专业医生团队定期派驻深圳出诊,可以惠及更多香港长者,让他们在深圳也能享受专业、舒适、不拥挤的“一站式”个性化健康管理服务。新风天域大湾区首席运营官萧毅晃表示,香港医疗券的收费标准与医院本身收费持平或会推出长者医疗券折扣优惠套餐。特区政府亦会定期抽查和评估医疗券使用数据监测医院医疗券拓展情况,确保医疗行为规范。接下来医院将全力配合与特区政府把医疗券在本院落实的工作,确保各项服务的顺利启动。为了迎合港人就医习惯,医院已配备会讲粤语的医生和护士,增设港人服务窗口;同时设有中英文双语报告,以便港人回港衔接就医。医院设有全科、健康管理、牙科、内外科等26个专科服务。香港长者可以通过拨打深圳新风和睦家医院24小时客服热线(香港电话号码):+852 8177 6002;内地热线:+86 4008 919191查询和预约。【深圳新风和睦家医院简介】深圳新风和睦家医院新风天域集团成立于香港,是扎根大中华地区的领先医疗平台,在中国建立了全面的医疗系统并提供以患者为中心、全生命周期的医疗服务,涵盖综合医院、居家养老、康复、健康保险等业务。新风天域集团旗下的和睦家医疗集团已成立27年,自建院起始终秉承以患者为中心的服务理念,一直将质量、安全、服务作为首要目标。集团在全国共有11家实体医院和18家诊所,在广州、深圳、香港三地分别设有医院和诊所。深圳新风和睦家医院位于深圳福田区沙尾站上盖,距离福田口岸(香港落马洲站)10分钟车程、地铁4个站即可到达,是一家建筑面积约73,000平方米的私立综合医院。医院以全科诊疗为中心,结合高水平专科服务,聘请全国知名的医生、优秀的外籍医生和多名香港医生提供综合治疗,致力于为粤港澳大湾区的民众提供国际医疗服务。
近视日益呈现出高发、低龄的发展趋势,全社会都在高度关注各种近视干预的措施。近日,中华老字号北京大明眼镜提醒家长,充足的户外活动可以预防或延缓近视的发生,同时要关注户外光线对儿童视力健康的影响。增加儿童在户外的光照时间是一种简单易行的早期近视干预手段,其原因在于,光照可以促进人体分泌更多的维生素D,促进钙的吸收,而钙能增强眼球壁的弹性和表面张力。光照可以促进人体分泌更多的多巴胺,而多巴胺可有效抑制眼球增长,从而抑制近视的发生和发展。光照还可使孩子瞳孔收缩,加大眼睛的聚焦力,看到的物体更清晰,起到预防近视发生和发展的作用。此外,在户外更多是眺望远方和活动,使眼睛得到放松,有利于近视防控。有研究发现,当光照度达到1000 lux时,预防近视就有意义;达到3000 lux,效果会更显著。在日常生活场景中的光照水平大致为:室外露天环境平均照度在11,080 - 18,176 lux之间,夏日中午晴天环境照度可达130,000 lux,城市街道通常在6,604–16,320 lux。如果佩戴太阳镜,感受到的照度水平在1,792-6,800 lux,戴棒球帽时的最大照度为8,156 lux,同时戴上帽子和太阳镜的照度为952-1,880 lux。典型室内环境的照度水平只有几百lux。在户外活动时,无论任何环境下,无论是否戴帽子或太阳镜,都有助于预防近视。北京大明眼镜建议,儿童应尽可能多地参与户外活动,保证每天白天2-3小时,每周14-21小时的户外活动,有益于眼睛的正常发育。在增加户外活动的同时,北京大明眼镜的专业团队提醒家长们,不要忽视户外有害光线对孩子眼睛的潜在伤害,阳光强烈时可佩戴帽子或太阳镜。已经近视的儿童日常配戴的镜片应有防紫外线功能,尤其推荐具有双面防紫外线功能的镜片,这在户外会为儿童的眼睛提供更好的防护。
泓格生医(ICP DAS – BMP)作为亚洲首家医疗级热塑性聚氨酯(TPU)供应商,将首次亮相于美国"医疗器械贸易展 2024 MD&M West"。此展览集结全球顶尖医学专家和上千家供应商,紧扣产业发展趋势。泓格生医已备齐兼顾"高质量"与"全规格"的医疗级TPU产品,在此重要的交流枢纽中向业界展现雄厚的研发实力,并正式启动年度巡回参展计划。泓格生医前进美国医疗行业盛会 全规格TPU大秀研发实力泓格生医研发能量充沛,持续满足国际市场需求。本次展品包括 Arothane™ (ARP)、Alithane™ (ALP)、及Durathane™ (ALC)三大产品系列。全系列医疗级TPU产品皆具有完整的软硬度规格、以及不同的显影剂种类(钨粉/硫酸钡)与含量,可于各式应用中充分发挥价值。针对医疗器械在临床上的显影需求,泓格生医专业团队透过独特之聚合分散技术开发,各系列产品均可提供含有20%硫酸钡(B20)及40%硫酸钡(B40)的TPU塑料粒,而ALC系列更提供含30%硫酸钡(B30)的TPU产品。近期,因应小尺寸或薄壁医疗器械高显影性的需求,泓格生医更进一步推出ARP-W与ALP-W系列产品,此二系列产品之钨粉含量介于30-80%之间,为高阶微创手术医疗器械带来更多与更好之显影效果选择。此外,即将发表的高硬度工程塑料EARP及EALP系列,具备硬度高、耐热性佳、加工性质优异等特性,十分适用于制造对硬度和物性有高度要求的医疗器械产品。另一方面,泓格生医亦坚守"高质量"与"短交期"两大原则。每批产出的医疗级TPU塑料粒都经过严谨的品管检测和加工评估;为了维持TPU产品之质量稳定性,泓格生医借助自家泓格科技30年的工业物联网技术与经验,针对医疗用TPU产线设备之工作状态进行监控与制程参数收集,同时也进行生产流程之管控。TPU智慧工厂解决方案不仅降低TPU生产批次间之差异性、提升产品良率、缩短流程时间;在客户端也因为稳定的TPU加工性、订单交期短,而赢得客户对泓格TPU产品之信赖与好评,进而取得独有的竞争优势。全球许多医疗器械制造商在经过缜密的评估与测试后已逐渐导入泓格生医医疗级TPU生产制造高阶医疗电子零件、体内导管(例如:多种侵入式心血管导管、消化道导管、癌症治疗导管)、导丝涂层、及眼科手术耗材等医疗器械终端产品。泓格生医深知医疗器械开发期长、风险高,为协助客户于产品开发初期能够保有更大的弹性度,因而提供了"少量多样"的TPU客制化服务,以及实时的售后技术服务,让客户在医疗用TPU材料的所有需求都能在泓格生医得到最有效益及最大的满足。泓格生医全力加速拓展生医事业版图,与全球的医疗器械制造厂共创双赢新商机。美国医疗器械贸易展2024 MD&M West2月6日至8日,美国安那翰会议中心,欢迎您莅临摊位 947(展厅E) 参观交流。
2024年1月17日,由上海恩凯细胞技术有限公司(简称"恩凯赛药")独立自主研发的非基因修饰自然杀伤细胞注射液(项目代号NK010)获得美国食品药品监督管理局(FDA)I期临床试验(IND)许可。目前,该产品为国内首个获得FDA批准的非基因修饰异体外周血NK细胞药物。博腾生物对此表示热烈祝贺。NK010具有受体谱较优化、靶点多样化、高纯度、普适性等高抗癌优势,使其具有治疗多类型肿瘤的潜力。NK010也存在扩展至非肿瘤疾病治疗的潜在空间,还是后续一系列合成NK细胞药物(SynNK)的最佳底盘细胞。此次I期临床首选卵巢癌适应症进行探索,临床前研究表明,NK010细胞注射液在卵巢癌、肝癌等实体肿瘤以及急性髓系白血病等动物模型中都表现出强大的抗肿瘤活性。博腾生物作为恩凯赛药的合作伙伴,为该项目提供产品制备及相关注册资料的支持服务,全力支持NK010项目获美国FDA IND批准。值得一提的是,NK010项目是博腾生物参与的首个NK细胞治疗制剂项目。据中国工程院&欧洲科学院双院士、恩凯赛药创始人田志刚教授介绍,"对于NK010项目获得临床试验许可,我感到由衷地高兴和自豪。与此同时,我们要探索的东西还很多,团队已经着手对下一阶段项目进行更多、更深入的研究,以满足临床之急需。恩凯赛药坚持自主研发的创新路线,在NK细胞领域,我们还有数项产品管线在推进,希望为全球患者带来更多的新型疗法。"博腾生物首席执行官王泱洲博士表示:"祝贺恩凯赛药NK细胞治疗产品NK010注射液获得FDA IND批准,我们很荣幸能够支持该项目。NK010治疗实体瘤的适应症在美国FDA获批,是对恩凯赛药研发创新实力及国际化发展的认可。我们忠心祝愿NK010产品后续的临床试验进展顺利,也期待未来与恩凯赛药持续深度合作,赋能恩凯赛药更多研发管线取得新进展,实现NK细胞治疗产品在实体瘤及血液瘤领域的突破。"
上海2023年12月12日/美通社/ -- 迪哲医药(股票代码:688192.SH)在第65届美国血液学会(ASH)年会上公布了两款全球首创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼和LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586在淋巴瘤领域的4项最新研究成果,彰显迪哲医药血液肿瘤领域源头创新实力。戈利昔替尼 全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性抑制剂戈利昔替尼是迪哲医药自主研发的新一代、强效且高选择性JAK1抑制剂,其首个申报上市的适应症为复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于今年9月获药品监督管理局(NMPA)受理并纳入优先审评。戈利昔替尼是淋巴瘤领域全球首个且唯一针对PTCL的高选择性JAK1抑制剂,也是首个且唯一获FDA"快速通道认定"的PTCL国创新药。本届大会共有2项关于戈利昔替尼的研究成功入选,其中全球关键性注册研究(JACKPOT8的B部分)以口头报告形式公布,并获国际顶刊《柳叶刀•肿瘤学》同步发表。戈利昔替尼是r/r PTCL潜在最优治疗选择一直以来,r/r PTCL缺乏标准治疗方案,初治失败的r/r PTCL患者5年生存率不足30%。JACKPOT8研究的B部分显示,戈利昔替尼治疗r/r PTCL,相较现有疗法呈现出高缓解率和持久的临床获益,且安全性良好。经独立影像评估委员会(IRC)评估,戈利昔替尼客观缓解率(ORR)达44.3%,完全缓解(CR)率达23.9%,两者均高于现有治疗方案近2倍,且在多种PTCL常见亚型中均观察到肿瘤缓解。经IRC评估的中位缓解持续时间(DoR)长达20.7个月,超越现有疗法(DoR均在12个月以下),为患者带来更为持久的临床获益。戈利昔替尼一线治疗后缓解的维持治疗为PTCL患者带来更长生存获益目前对于一线标准治疗后的PTCL患者尚无标准的维持治疗方案,约40%的CR患者和80%的部分缓解(PR)患者在初次肿瘤缓解后的2年内会出现疾病复发或进展。JACKPOT26是一项旨在评估戈利昔替尼用于经一线系统性治疗后缓解的PTCL维持/巩固治疗的安全性和有效性的II期临床试验。截至2023年10月12日, 一线治疗后CR患者组中位无病生存期(DFS)尚未达到, 76.7%未观察到DFS事件,表明接受戈利昔替尼维持治疗可使患者获得更长的缓解持续时间,延长DFS。一线治疗后PR患者组,33.3%的患者获得CR,患者缓解持续时间长,中位DoR尚未达到, 85.7%的患者仍持续缓解;中位PFS达16.7个月。戈利昔替尼维持治疗可进一步提高疗效,延长缓解时间,为PTCL患者带来更长生存获益。研究中的治疗相关不良事件(TRAEs)与既往戈利昔替尼的研究结果相似,大多可恢复或临床可管理。DZD8586 全球首创可完全穿透血脑屏障的全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586是迪哲自主研发的一款针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂,可完全穿透血脑屏障。在现有的B-NHL治疗药物中,BTK抑制剂的耐药问题仍是全球性挑战。耐药性主要由两种机制导致:一种为BTK通路依赖性耐药,如BTK C481S突变导致BTK抑制剂无法与BTK形成共价结合;另一种由非BTK依赖性BCR信号通路的激活引起,这一类型的耐药机制在非共价BTK抑制剂(如Pirtobrutinib)治疗失败的患者中更为常见。目前,尚无能够同时应对这两种耐药机制的药物。DZD8586有望克服现有BTK抑制剂的耐药难题临床前研究表明,DZD8586可同时阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路,有效抑制多种B-NHL亚型细胞的生长,有望克服BTK抑制剂的耐药问题。全球目前尚无BTK抑制剂获批用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),据研究推测仅阻断BTK通路不足以为DLBCL患者带来临床获益。DZD8586可强效抑制LYN和BTK激酶介导的信号通路,在DLBCL和慢性淋巴细胞白血病(CLL)模型中展现出相比现有BTK抑制剂更优的抗肿瘤活性。此外,现有BTK抑制剂的血脑屏障透过率有限,中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)的治疗一直是临床挑战。DZD8586具备完全的血脑屏障穿透能力,在本次公布的数据中也观察到对CNSL的疗效,提示该产品针对CNSL的治疗潜力。DZD8586有望为复发/难治性(r/r)B-NHL提供全新治疗选择目前,DZD8586正在全球开展两项针对r/r B-NHL的I/II期临床试验,本次大会首次发布了来自这两项研究的疗效和安全性汇总分析,结果提示:DZD8586针对多线治疗失败的B-NHL患者展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性以及良好的安全性和药代动力学 (PK) 特征。整体ORR达64.7%,50mg剂量下ORR高达71.4%针对不同B-NHL亚型,包括DLBCL、CNSL、CLL,均显示抗肿瘤疗效,尤其在DLBCL患者中,ORR高达83.3%在BTK抑制剂耐药患者中,ORR达50%迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"迪哲医药多项研究成果登上全球血液学领域顶级学术舞台,充分展现了迪哲在血液肿瘤领域的差异化竞争优势。未来,迪哲医药将持续深耕源头创新,加快推进更多具有突破性潜力的治疗药物惠及中国和全球患者。"关于戈利昔替尼戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域全球首个且唯一针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂,首个适应症为复发/难治性(r/r)PTCL,正在中国、美国、韩国和澳大利亚等国家开展关键性临床试验。截至2023年8月31日,国际多中心关键临床研究(JACKPOT8的B部分)中,戈利昔替尼单药显示出强效持久的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)达44.3%,且其中一半以上肿瘤缓解的受试者达到了完全缓解(CR),CR率达23.9%,经独立影像评估委员会(IRC)评估的中位缓解持续时间(DoR)长达20.7个月。戈利昔替尼用于治疗r/r PTCL,于2022年2月获美国食品药品监督管理局(FDA)"快速通道认定"(Fast Track Designation)。2023年9月,戈利昔替尼新药上市申请获药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。2023年戈利昔替尼研究成果相继在国际顶刊发表:全球I期临床试验(JACKPOT8的A部分)刊于《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology,影响因子:51.8),JACKPOT8研究的B部分刊于《柳叶刀•肿瘤学》(Lancet Oncology,影响因子54.4)。
泓格科技 (3577-TW) 新事业部--泓格生医 (ICP DAS – BMP) 积极投入研发及生产医疗级热塑性聚氨酯 (TPU) 材料,并持续扩大全球布局。今年参加逾十个大型国际展览,更在年终“德国医疗设备展 COMPAMED”与“日本国际橡塑料展 IPF”参展有成,来客数再创新高,吸引业界各国大厂莅临摊位展开洽谈。展后产品询问度明显提升,带来可观商机,将为2024年的全球市场发展奠定基础。泓格生医TPU打响全球知名度 成年末国际医疗与塑料大展亮点泓格生医做为亚洲首家全规格医疗级 TPU 供应商,以Arothane™ (ARP)、Alithane™ (ALP)、及Durathane™ (ALC)三大系列产品为主轴,提供医疗器械制造商不同软硬度全规格完整的TPU材料选择。并借助泓格科技30年的工业控制自动化技术与丰富经验,将自家工业物联网领域与关键数据撷取之产品大量应用于医疗级TPU产线设备,监控工作状态与收集制程参数。超前布署,使泓格生医成为医疗级TPU材料之智能工厂。泓格生医生产的医疗级TPU塑料粒质量稳定且加工性良好,在市场上赢得不少新旧客户的好评及信任,目前已广泛用于制造各式高阶医疗电子零件与高阶医疗导管产品,例如侵入式心血管导管、消化道导管、癌症治疗导管,与导丝涂层、眼科手术耗材等。因应不同产品在临床上的显影需求,泓格生医以核心之原位聚合(in-situ polymerization)技术开发出不同显影剂种类及含量之TPU材料。除了三大系列产品均可提供含有20%硫酸钡(B20)及40%硫酸钡(B40)的TPU材料外,今年依据客户之产品需求开发出含30%硫酸钡之ALC-B30产品,以及含30-80%钨粉做为显影剂的ARP-W与ALP-W系列产品,提供客户更多高显影性的TPU材料选择。含钨系列之TPU材料特别适合制造小尺寸或薄壁的医疗器械。此外,泓格生医即将推出高硬度工程塑料之EARP及EALP系列产品,此系列产品之硬度高、耐热性佳、并同时保有优异的加工性质,是对硬度及物性有高度需求之医材产品开发的首选材料。泓格生医团队力求维持稳且定良好的“质量控管”、“售后服务”与“交货速度”。另一方面,泓格生医的绝对竞争优势“少量多样客制化服务”已在国际市场奏效。今年度的日本国际橡塑料展 IPF 中,泓格生医与泓格科技首次联合展出,展品品项丰富多元,因此迎来更多厂商询问 TPU 系列产品以及智能工厂解决方案。
面对当前呼吸道疾病高发形势,由广东众生睿创生物科技有限公司组织研发的乐睿灵(来瑞特韦片)能用于轻中度新冠病毒感染的成年患者,在各大医疗机构及互联网医院均有稳定的供给,可有效减轻呼吸道疾病就诊压力。而在2023年12月10日,国家卫生健康委员会亦召开了新闻发布会,介绍冬季呼吸道疾病防治有关情况。会上提到,二级综合医院及基层医院需加强药品储备,结合就医实际情况动态调整重点药品的配置清单。发布会上,国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋表示,目前全国二级以上医疗机构儿童呼吸道疾病诊疗量整体呈波动下降趋势,部分大型儿童专科医院及综合医院儿科诊疗量增加的情况得到一定缓解。而从发热门诊、急诊整体情况来看,近段时间全国呼吸道疾病就诊量相对平稳,全国整体正常医疗服务没有受到影响。呼吸道疾病是近几年的关注重点,除了近期高发的流感,新冠病毒感染也不能忽视。国家疾控局卫生免疫司司长夏刚建议,今冬明春,老年人和有慢性基础性疾病的人群除了接种流感疫苗外,还应接种新冠病毒疫苗和肺炎球菌疫苗,降低重症风险。天津市第五中心医院生态城医院院长高翔则表示,将持续保障相关药品的配备。疫苗和药品是防控疫情的重要手段。如广谱抗新冠病毒药物对多种毒株有抑制作用,是治疗新冠的主要方法。来瑞特韦片是众生睿创的首款创新药,同时也是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物。这款药物无需联用利托那韦作为增效剂,更适用于老年人及合并基础疾病的新冠患者。来瑞特韦的Ⅰ、Ⅱ期临床研究结果显示,它对野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株及奥密克戎株等多种新冠毒株具有较强的抗病毒活性,用药后可以明显下降患者体内的病毒载量,同时缩短病毒核酸转阴时间。Ⅲ期临床结果则显示,来瑞特韦可以明显缩短包括鼻塞、咽痛、呼吸急促等11想临床症状的持续时间,抗病毒能力值得肯定。且Ⅲ期临床研究入组的患者大多为发热门诊和随访的新冠患者,结果可以更加真实地反映管控政策调整后患者的疾病特点及药品的临床适用性。目前临床常用的抗新冠病毒药物,其中一类为3CL蛋白酶抑制剂,但这类药物有半衰期短、血药浓度低的不足,大多需要与增效剂利托那韦联用才能达到满意的治疗效果。虽然来瑞特韦片属3CL蛋白酶抑制剂,但因为优化了化学结构,使得药物靶向停留时间得到明显延长,摆脱对利托那韦的依赖,同时降低药物相互作用风险。众生睿创自2018年10月成立以来就一直专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物的研发与商业化,建立多个药物研发管线以满足临床需求。除了已经上市的来瑞特韦片,首个获批临床的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂ZSP1273目前亦已完成Ⅲ期临床,处于上市注册申请阶段。首个全球新靶点的治疗NASH(非酒精性脂肪性肝炎)的1类创新药ZSP1601已完成Ⅰb/Ⅱa期临床研究,达到主要研究终点。而RAY1225注射液(RAY002)是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗,目前正在开展Ⅰ期临床研究。为全球呼吸系统和代谢性疾病特别是病毒性、感染性疾病患者带来创新疗法是众生睿创的愿景,未来公司将坚定不移地朝着目标前行,成为中国领先、世界一流、科学引领的创新型生物科技公司。
卡塔尔多哈2023年12月7日/美通社/ -- 由卡塔尔教育、科学与社会发展基金会 (QF) 发起的世界卫生创新峰会 (WISH) 宣布,WISH 2024 将于 2024 年 11 月 13 日和 14 日在多哈举行。 Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus (seated left) , Director General, WHO, and Sultana Afdhal, CEO, WISH, sign a collaboration agreement at Qatar Foundation’s headquarters, witnessed by Her Excellency Dr Hanan Mohamed Al Kuwari (top right), Minister of Public Health in Qatar, and representatives of WHO.在为期两天的会议中,将有 2,000 多名卫生政策制定者、创新者、研究人员和从业人员齐聚卡塔尔,为世界上最重大的一些卫生难题寻求创新型解决方案。WISH 2024 将是 WISH 的第七届会议——其已在全球卫生日程中牢固确立为一项重要活动。经 QF 主席Sheikha Mozabint Nasser 殿下与世界卫生组织 (WHO) 总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus博士进行高层讨论后,WISH 将在 WISH 2024 前与 WHO 建立战略合作伙伴关系,并将双方近年来持续的关系正式化。本次合作伙伴关系将以 WHO 领导的三个合作研究项目为核心,生成循证调查报告,供活动期间深入讨论。此外,地方和国际上的合作伙伴将与 WISH 一道,编写卫生系统、伦理、生理和心理健康等一系列问题的专题报告,供大家在峰会上讨论。WISH 2024 将继续强调从区域视角看待全球健康问题的必要性。12 月 4 日,WISH 首席执行官 Sultana Afdhal 与 Tedros 博士一起出席了 WISH 与 WHO 签署合作协议的仪式。卡塔尔公共卫生部长、现任世界卫生组织执行委员会主席Hanan Mohamed Al Kuwari阁下(博士)见证了这份协议的签署。卡塔尔公共卫生部是 WISH 的战略合作伙伴,从十年前第一届峰会开始,就为其提供了源源不断的支持。Sultana Afdhal 表示:"我们很荣幸能向大家宣布,明年 11 月我们将继续迎来 WISH 2024;我们仍然将致力于搭建一个平台,通过循证研究为全球卫生实践提供参考。Tedros 博士来参加 WISH 2024 启动仪式是我们莫大的荣幸,他将与我们分享关于战略合作伙伴关系的最新消息,共同展望我们对建设一个更健康、更公平的世界的愿景。"Tedros 博士表达了他对卡塔尔基金会主席Sheikha Mozabint Nasser 殿下的感激,对于新合作伙伴关系的赞赏,他说:"在我们获得了巨大影响的基础上,我们扩大了与 WISH 的合作关系,这将进一步证明,我们有决心共同应对全球紧迫的卫生问题,这些问题包括结核病、姑息治疗和在武装冲突中保护健康。我们期待能为证据基础做出贡献,并为双方合作做出更加切实的努力。"
广州2023年12月8日/美通社/ -- 面对变化莫测的病毒,创新药、有针对性的疫苗才是应对疫情的有效工具。近期除了流感,新冠病毒亦再次进入流行季节,广东众生睿创生物科技有限公司的创新药代表产品乐睿灵®来瑞特韦片能用于轻中度新冠成年患者,可以降低病毒载量,缓解症状,遏制病毒传播。12月2日,国家卫健委召开新闻发布会,介绍了冬季呼吸道疾病防治相关情况。会上,国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋表示,"目前流行的急性呼吸道疾病由已知病原体引起,都有相应的成熟治疗手段,未发现新病毒或细菌导致的新发传染病。"会上有记者提问到,在目前呼吸道疾病高发时期,日常生活中,普通民众应该如何预防?中国疾控中心病毒病所国家流感中心主任王大燕表示,民众需要了解常见呼吸道疾病的基本防控知识,采取科学方法来预防,这样才能够有效降低感染风险。包括科学佩戴口罩,养成良好的个人卫生习惯及健康的生活方式,以及积极接种疫苗。例如通过接种新冠疫苗,可以有效减少感染发病和重症发生的风险。感染风险低不代表不感染,家中备好抗病毒药物还是有必要的,如抗新冠病毒感染治疗药物乐睿灵(来瑞特韦片)。这款药物由广州实验室牵头组织研发,经广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心和呼吸疾病国家重点实验室等高效有序推进临床前与临床前研究后,于今年3月23日获批上市。Ⅰ期临床研究结果显示,来瑞特韦片随餐服用不仅不会增加安全风险,还有助提高药物暴露量,同时不会影响抗病毒效果。Ⅱ期临床研究结果显示,该药可以明显降低患者体内的病毒载量。Ⅲ期临床研究结果显示,患者服用来瑞特韦片后,11项临床症状的至持续临床恢复时间有明显缩短,特别是鼻塞、咽痛、头痛、发热、恶心、呕吐等,即便是病毒载量较高的患者也有效果。即便现在流感为主要的呼吸道传染性疾病,但新冠病毒感染仍处于低水平流行状态。根据中疾控每月公布的全国新型冠状病毒感染疫情情况可知,每月仍有一定数量的新冠重症与死亡病例,其中死亡病例主要为合并基础疾病的患者。可见,基础病患者对新冠病毒仍需多加防范。这类患者由于有长期用药需求,因此在选择抗病毒药物时需要考虑药物的相互作用,即宜选用对基础病用药影响小、发生不良反应风险低的药物,单药给药的来瑞特韦片就能减少患者的用药顾虑。经过结构优化以后,这款药物单药就能维持相当的血药浓度,满足抗病毒需求。来瑞特韦片是广东众生睿创生物科技有限公司的首个创新药,它的成功上市昭示着公司雄厚的创新研发实力,有效提高公司在呼吸抗病毒类产品领域的地位与市场竞争力,丰富了化药产品线。同时,这也是公司在呼吸系统疾病方面新药研发工作的重大成果,更是创新转型的重要里程碑。众生睿创结合呼吸抗病毒类产品的属性,积极尝试线上与线下相结合的产品推广模式,利用互联网平台触达更多潜在人群,线下通过营销团队准入各级医疗机构,配合媒体宣发等,向医生传递更好的医疗解决方案。目前众生睿创有多个处于不同临床试验阶段的在研创新药项目,包括国内首个获批临床治疗NASH(非酒精性脂肪肝炎)的创新药物ZSP1601,以及国内首个获批临床试验的治疗甲型流感的小分RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂ZSP1273已经完成临床III期,并处于申报工作阶段。这是公司向创新型制药企业方向迈进决心的最好体现。市面上的抗流感药物主要分为神经氨酸酶(NA)抑制剂与RNA聚合酶抑制剂。随着临床应用逐渐广泛,已经出现了对NA抑制剂耐药的毒株。而RNA聚合酶抑制剂尚未在我国上市,新型抗流感病毒RNA聚合酶抑制剂ZSP1273将会填补国内这一巨大的市场空白。众生睿创将成为中国领先、世界一流、科学引领的创新型生物科技公司,解决呼吸和代谢性疾病领域未被满足的医疗和公共需求,为中国及全球患者带来创新疗法。
作为首届全球气候教育峰会,RewirEd 峰会汇聚了包括 2 位国家元首、22 位部长和 28 名行政总裁和来自各个领域的 260 名演讲嘉宾在内的 1000 名与会者,代表了 76 个国家/地区的 209 家实体,致力于缩小教育转型中的差距,并为气候-教育交互领域提出更有力的解决方案。 RewirEd Summit at COP28 makes history by bringing education to the forefront of climate action to impact billions of children and youth globally本次峰会涵盖 35 场以行动为中心的对话,聚焦重组教育体系,让儿童和青少年在学习的每个阶段都能积极投身于气候行动中。来自各个领域的利益相关者通过生动而具体的举例,演示了利用跨部门协作的全社会生态系统方法来改变教育的潜力。重要措施公告:联合国儿童基金会和 Generation Unlimited 推出"Green Rising"项目,在2023-25年期间,为至少 1000 万名儿童和青少年提供志愿者途径;环保技能培养、工作和创业;以及倡导支持。RewirEd峰会将作为一个独立的全球平台,由全球教育伙伴关系、极限冠军摔角和迪拜关怀中心的代表共同组成的董事会领导。在迪拜关怀中心的共同资助下,阿加汗基金会推出全新的在线门户,其包含来自 60 余个国家/地区的 100 余个由教师主导、通过教师测试和认可的气候行动教育解决方案。吉尔吉斯斯坦共和国政府和马拉维政府将与Early Childhood Development Action Network(ECDAN) 合作,将幼儿发展和基础学习与本国的气候适应能力和行动紧密关联。Social Investment Program (SIP)是一项由迪拜关怀中心牵头,与 Grameen Crédit Agricole Foundation 合作在 WFP School Meals Coalition 下发起的倡议,将拓展塞内加尔的可持续本地学校膳食计划,并推动技术和职业教育与培训计划的实施。卢旺达、肯尼亚和塞拉利昂宣布将实施 Research Consortium for School Health and Nutrition 所倡导的"环保学校膳食白皮书"中的提案。迪拜关怀中心和班基文全球公民中心 (BKMC) 宣布推出"年轻人绿色就业线上培训和指导计划",为青年赋能。RewirEd 峰会对教育转型中的迫切差距进行了重申。致力于解决这一问题,全球教育解决方案加速器将于 12 月 2 日第 28 届联合国气候变化大会期间启动,该加速器与阿加汗基金会合作,由全球适应中心提供战略支持。
新加坡2023年7月21日/美通社/ --星汉德生物(简称“SCG”)是一家针对传染性疾病及其相关癌症开发新型免疫疗法的生物技术公司。日前,该公司位于新加坡总部的细胞治疗cGMP生产设施及研发中心正式启用。在新加坡经济发展局 (Singapore Economic Development Board) 的支持下,新设施充分利用并扩展了SCG在先进细胞治疗生产体系和“现货型”多能干细胞 (iPSC) 技术方面的能力。该设施将为亚太地区、北美和欧洲的合作医院提供细胞治疗产品。出席本次开业仪式的尊贵嘉宾包括:新加坡贸易与工业部政务部长刘燕玲(Low Yen Ling)女士,新加坡科技研究局(A*STAR) 创新与企业部副总裁陈世伟(Pof Tan Sze Wee)教授,星汉德生物首席执行官王树立先生,星汉德生物科学创始人Ulrike Protzer教授等。星汉德生物首席战略官Christy Ma表示:“细胞疗法已被证明有潜力彻底改变癌症和其他危及生命的多种疾病的治疗格局。然而,高昂的制造成本和产能限制显著制约了细胞疗法的患者可及性。”细胞疗法的上市价格从37.3万美元到47.5万美元(合50.4万新元到64万新元)不等,取决于具体药物和适应症,而且供不应求。在近期一份题为《美国生物技术和生物制造的明确目标》(Bold Goals for U.S. Biotechnology and Biomanufacturing) 的报告中,美国白宫公布了与生物技术相关的“大胆目标”,以推动细胞疗法的全面发展,扩大患者可及性,并逐步将制造成本降低10倍[1]。细胞疗法的生产通常是一个复杂的过程。它涉及在严格把控的条件下处理高度敏感的“活”细胞等多个步骤。SCG采用其专有的封闭式自动化细胞治疗生产技术,彻底改变了传统的开放式手工流程,在减少污染和风险、提高产品一致性和效率、增加可扩展性和降低成本方面具有巨大优势。Christy补充说:“与手工生产方式相比,这种先进的细胞治疗生产系统可将每位患者所需的洁净室空间减少了80%。它淘汰了劳动密集型程序,并将产能提高了10倍。总体而言,它有望将每位患者的制造成本最高降低70%,使细胞疗法成为大多数患者可承付的治疗选择。”2021年,SCG与Cell Therapy Facility of Singapore Health Sciences Authority(新加坡卫生科学局细胞治疗设施,简称“HSA-CTF”)合作,验证了其专有的封闭式自动化细胞治疗生产系统[2]。该系统已获得新加坡卫生科学管理局(HSA)和美国食品和药物管理局(FDA)的临床试验认证。新加坡贸工部政务部长刘燕玲女士表示:“作为新加坡制造业2030愿景的一部分,我们的目标是将新加坡定位为全球先进制造业的商业、创新和人才中心。生物技术领域是我们战略的重要一环。今天,我们拥有一个蓬勃发展的生态系统,其中既有本地公司,也有在新加坡追求生物技术抱负的跨国公司。星汉德生物是本地一家很有前途的初创企业,在卫生科学局和科技研究局(A*STAR)等机构的支持下,开发出了首款细胞疗法产品SCG101。星汉德生物总部位于新加坡,在中国和德国均设有团队,可提供覆盖研发、GMP生产、临床开发以及商业化等整个药物开发周期的服务。该cGMP设施将使星汉德生物进一步扩大业务规模。它的发展对我国生物技术行业的增长是一个好兆头。”星汉德生物首席执行官王树立先生表示:“根据新加坡的先进制造业计划,该cGMP设施的启用是本地区细胞治疗生产发展进步的一个重要里程碑。随着我们一系列细胞治疗产品管线逐步推向市场,我们期待着进一步扩大我们在新加坡的商业化生产能力,以提供高品质、可承付的新型疗法,满足新加坡、亚太地区乃至全球患者的全面需求。”刘燕玲女士补充说:“除了cGMP设施,星汉德生物还将开设一个研发中心,以促进公司细胞疗法候选产品的前期研究。这些研发设施的启用将对政府把新加坡打造为全球创新中心的愿景和努力形成支持。在国家层面上,这方面工作以我们的《研究、创新与企业计划2025》(RIE2025)为指导。我期待看到星汉德生物在我们的生物技术生态系统中茁壮成长,并推动细胞治疗技术的发展,为病人提供突破性的‘救命药’。”
2023年7月10日,治疗过敏性哮喘的靶向药物奥迈舒®(注射用奥马珠单抗α)在北京大学第三医院开出全国首张处方,标志着该药正式投入临床使用。"对于广大中重度过敏性哮喘患者,奥迈舒®为他们带来了治疗新选择。"北京大学第三医院朱红主任表示。奥迈舒正式投入临床使用哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸道疾病,根据2019年中国成人肺部健康研究结果显示,我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,总数达4570万,且患病率逐年上升[1]。过敏性哮喘是哮喘的主要类型,在中度哮喘和重度哮喘中占比高达87% 和71%[2]。重症哮喘通常需要使用大剂量吸入糖皮质激素(ICS),长期大剂量应用ICS或者口服糖皮质激素,给患者身体和经济带来极大压力。奥迈舒®是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体,可通过特异性结合游离IgE,抑制IgE与效应细胞结合及释放炎性介质,并且减少细胞表面高亲和力受体(FcεRI)水平,达到治疗过敏性哮喘之目的。奥迈舒®由迈博药业自主研发,济民可信集团在2023年4月13日与迈博药业达成独家商业化合作协议,获得该药物于中国市场的独家推广权。目前,奥迈舒®被批准用于15岁及以上经吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘,为众多过敏性哮喘患者带来新的治疗选择。奥迈舒®的安全性及疗效已经由共4项临床试验,共824名受试者接受奥迈舒®给药的结果所证实,该等试验为中国规模最大的治疗哮喘的单克隆抗体(mAb)临床试验。临床试验结果显示,奥迈舒®能以较低剂量的吸入糖皮质激素改善哮喘病人的病情及降低急性哮喘发病的概率。